基石藥業(yè)（蘇州）有限公司和瑞士生物制藥公司Numab Therapeutics AG 公司宣布，雙方就候選藥物 ND021 的開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成一項(xiàng)區(qū)域性獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。ND021 是一種針對(duì) PD-L1，4-1BB 和人血清蛋白（HSA）的單價(jià)三特異性抗體片斷分子，極有可能成為下一代腫瘤免疫治療的領(lǐng)先藥物和腫瘤聯(lián)合治療的新骨干藥物分子。

根據(jù)協(xié)議，基石藥業(yè)將為 ND021 的研發(fā)提供資金直至完成初步 Ib 期臨床試驗(yàn)，同時(shí)基石藥業(yè)將在大中華區(qū)、韓國(guó)和新加坡?lián)碛歇?dú)家開發(fā)和商業(yè)化 ND021 的權(quán)利。Numab 則保留該候選藥物在全球其余地區(qū)的所有權(quán)利。在上述提供資助階段完成后，雙方不再有進(jìn)一步的財(cái)務(wù)付款義務(wù)。憑借此次合作，基石藥業(yè)首次通過 Numab 獨(dú)創(chuàng)的多特異性抗體技術(shù)平臺(tái)獲得下一代腫瘤免疫產(chǎn)品，Numab 也借此將 ND021 這一創(chuàng)新藥物帶入大中華區(qū)、韓國(guó)以及新加坡。（美通社，2019年5月2日中國(guó)蘇州和瑞士蘇黎世）