生物科技
聯(lián)合降脂新選擇 單片復方制劑旨立達(R)助力提升我國血脂管理水平
上海2024年3月1日 /美通社/ -- 賽諾菲宣布瑞舒伐他汀依折麥布片（I）（注冊商標：旨立達?）今日在中國上市，通過創(chuàng)新渠道在全國多個省市實現(xiàn)快速可及。旨立達?適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥以及純...
急性髓系白血病創(chuàng)新藥口服阿扎胞苷片落地大灣區(qū)并投入使用
上海2024年2月29日 /美通社/ -- 百時美施貴寶宣布，得益于"港澳藥械通"政策，全球首個且目前唯一 急性髓系白血病（AML）口服維持治療藥物阿扎胞苷片現(xiàn)已落地大灣區(qū)并率先在深圳前海蛇口自貿區(qū)醫(yī)...
赫力昂亮相2024博鰲健康食品科學大會暨博覽會 分享國際前沿營養(yǎng)科學研究發(fā)現(xiàn)
上海2024年2月29日 /美通社/ -- 近日，全球消費健康領域的領跑者——赫力昂（Haleon）亮相2024博鰲健康食品科學大會暨博覽會（FHE大會）。博覽會期間，赫力昂的研發(fā)專家及知名臨床專家...
RRD International 現(xiàn)更名為 RRD Biopharma Development
RRD 生物制藥開發(fā)（RRD Biopharma Development）是?RRD 國際（RRD International ）充滿活力的全新品牌。推出旨在反映該公司通過其成功的產(chǎn)品開發(fā)團隊（Pro...
馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療難治性重癥肌無力(MG)病例報告在《EMBO Molecular Medicine》發(fā)表
中國南京、上海和加州圣荷西2024年2月28日 /美通社/ -- 2024年2月26日，國際權威學術期刊《EMBO Molecular Medicine》正式發(fā)表了馴鹿生物全人源靶向BCMA嵌合抗原...
天演藥業(yè)宣布將出席2024年 Leerink Partners 全球生物醫(yī)藥大會
中國蘇州和美國圣地亞哥2024年2月28日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基...
Sengenics Corporation 宣布其中國主要分銷商
Sengenics 與UniV合作，將擴大免疫分析產(chǎn)品和服務在中國的覆蓋范圍 波士頓2024年2月27日 /美通社/ -- 免疫蛋白組生物標志物發(fā)現(xiàn)領域的先驅?Sengenics Corporati...
Neomorph 宣布與 Novo Nordisk 開展多靶點合作，探索用于心臟代謝和罕見疾病的新型分子膠降解劑
* 合作將利用 Neomorph 領先的分子膠發(fā)現(xiàn)平臺以及 Novo Nordisk 在心臟代謝和罕見疾病方面的廣泛專業(yè)知識 * 多靶點的潛在交易總價值為 14.6 億美元 圣迭戈2024年2...
全球首個拉科酰胺緩釋制劑----奧科達MOTPOLY XR?在美國正式上市
新澤西州皮斯卡塔韋2024年2月26日 /美通社/ -- 奧科達制藥（以下簡稱"奧科達"）是一家專注于品牌藥和高端仿制藥的國際化專業(yè)制藥公司。2月20日，奧科達宣布其自主研發(fā)的品牌藥——MOTPOL...
百濟神州替雷利珠單抗獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用于治療非小細胞肺癌患者
該推薦基于三項3期臨床試驗結果，其數(shù)據(jù)證明了替雷利珠單抗作為一線和二線非小細胞肺癌治療方案的臨床獲益 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年2月26日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼...
鄭磊履新因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理
上海2024年2月26日 /美通社/ -- 全球基因測序和芯片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN），今日宣布鄭磊女士將擔任因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理，并成為全球執(zhí)行管理團隊的一...
梯瓦與江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司達成戰(zhàn)略合作
攜手擴大安泰坦?在華可及性 上海2024年2月26日 /美通社/ -- 今日，全球領先的生物醫(yī)藥企業(yè)梯瓦與江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司宣布，就梯瓦研發(fā)的氘代藥物安泰坦? 達成在華經(jīng)銷協(xié)議。此次合作旨在依...
傳奇生物獲得CHMP對CARVYKTI?用于前線治療的積極意見
CARVYKTI?（cilta-cel, 西達基奧侖賽）是首個在復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者二線治療中獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）積極意見的 CAR-T療法 南京2024年2月23日...
基于2023財年的穩(wěn)健業(yè)績，益普生預計將在2024年上市四款新產(chǎn)品及適應癥
* 以CER計算[1]，核定2023財年的[1]總銷售額增長率為6.7%（報告為3.4%），該增長主要歸因于以下兩方面：增長平臺的強勁銷售額[2] 和新藥的巨大貢獻。核心營業(yè)利潤率為32.0%（I...
信標生物醫(yī)學與美國City of Hope癌癥中心簽署全球獨家授權協(xié)議
用于胰管腺癌早期液體活檢篩查診斷的新型生物標志物 臺北2024年2月21日 /美通社/ -- 信標生物醫(yī)學Pharus Diagnostics（簡稱信標生醫(yī)）今天宣佈與美國City of Hope...
云頂新耀授權合作伙伴輝瑞宣布歐盟委員會批準伊曲莫德（ VELSIPITY? ）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎患者
-- 伊曲莫德（ VELSIPITY ）是歐盟第一個也是唯一一個獲批用于 16 歲及以上患者的新一代口服治療潰瘍性結腸炎藥物 -- 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 云頂新...
藥明生物再度蟬聯(lián)晨星Sustainalytics 2024年“ESG行業(yè)最高評級”及“ESG區(qū)域最高評級”企業(yè)
* 藥明生物連續(xù)四年蟬聯(lián)"最高評級" * 公司將持續(xù)致力于為各利益相關方創(chuàng)造長期價值 上海2024年2月21日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務公司藥明生物...
云頂新耀授權合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表頭孢吡肟-他尼硼巴坦3期臨床研究的積極結果
--頭孢吡肟-他尼硼巴坦在復合療效終點上優(yōu)于美羅培南且復合療效在后續(xù)隨訪訪視期間維持-- 上海2024年2月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴Venator...
百奧賽圖和吉利德達成多靶點抗體合作協(xié)議
北京2024年2月19日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（“百奧賽圖”，股票代碼02315.HK）今日宣布與吉利德科學達成一項抗體評估和選擇協(xié)議。該協(xié)議授權吉利德使用百奧賽圖...
邁威生物鐵穩(wěn)態(tài)大分子調節(jié)藥物 9MW3011 獲得 FDA 孤兒藥資格認定
上海2024年2月19日 /美通社/ --?邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布美國 FDA 授予鐵穩(wěn)態(tài)大分子調節(jié)藥物 9MW3011（在美研發(fā)代號：MWTX...
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