新澤西州普林斯頓2008年9月29日電 /新華美通/ --

Covance Inc. (NYSE: CVD) 今天宣布，該公司將不再尋求與無錫藥明康德組建一家各占50%股權的合資企業(yè)來在中國提供臨床前合同研究服務。

Covance 董事長兼首席執(zhí)行官 Joe Herring 表示：“我們預計從長遠來看中國將成為藥物研發(fā)外包服務的一個極具吸引力的地區(qū)。為了抓住這一機遇，我們將繼續(xù)我們原先的戰(zhàn)略，在該地區(qū)建立我們自己的世界級臨床前機構，并以全球市場領導者的身份在我們非常熟悉的業(yè)務領域積極參與競爭。我們計劃發(fā)展可與我們的高質(zhì)量機構和科學團隊相匹配的廣泛的臨床前能力，我們在歐洲和北美地區(qū)的客戶已經(jīng)越來越信任我們的這些機構和團隊。一旦建成，這個臨床前機構將是對我們在中國現(xiàn)有的二階和三階臨床開發(fā)、中心實驗室以及我們新具備的生物分析能力的有力補充，它還使我們能夠享受進一步將 Covance 的優(yōu)質(zhì)品牌和藥物開發(fā)經(jīng)驗帶到亞洲所產(chǎn)生的全面的財務好處。”

Covance 簡介

Covance 總部位于新澤西州普林斯頓，是全球規(guī)模較大、綜合性較強的藥物開發(fā)服務公司之一，年度營收超過15億美元，全球業(yè)務范圍涵蓋20多個國家，在全球共擁有9,000多名員工。垂詢 Covance 產(chǎn)品和服務、最近的新聞稿以及提交給美國證券交易委員會 (SEC) 的資料等信息，請訪問公司網(wǎng)站 http://www.covance.com 。

本新聞稿中所包含的非歷史性事實的陳述，如有關擬建的合資企業(yè)的性質(zhì)、范圍和時間及帶來的好處，中國在提供篩選和開發(fā)外包服務方面所具有的吸引力、中國市場的增長以及在中國進行臨床前研發(fā)的有利條件的陳述均屬于前瞻性 聲明。這些前瞻性陳述符合《1995年私人證券訴訟改革法》 (Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 中的安全港規(guī)定。包括本文提到的陳述在內(nèi)的所有這類前瞻性聲明主要基于 Covance管理層的預期，與實際結果可能會有很大差異。計劃成立的中國臨床前機構的成功（包括提供篩選和開發(fā)外包服務）還受其它風險和不確定因素的影響，這些風險和不確定因素包括但不限于競爭因素、制藥業(yè)的外包趨勢、行業(yè)研發(fā)支出水平、Covance 在建立工廠和招聘員工以及在中國進行市場推廣和提供服務方面的能力，以及 Covance 提交給美國證券交易委員會的文件中所描述的其它因素。Covance 不承擔更新任何前瞻性陳述來使之反映實際結果或預期變化的任何義務。