美國密歇根州卡拉馬祖2018年1月29日電 /美通社/ -- 1月24日，美國心臟協(xié)會(American Heart Association, AHA)和美國中風協(xié)會(American Stroke Association, ASA)更新了急性缺血性中風指南。全新推薦將治療“時間窗”從6個小時延長至16個小時，而這以由史賽克(Stryker)贊助的DAWN實驗(DAWN Trial)所取得并由DEFUSE 3確認的壓倒性臨床證據(jù)為基礎。該指南稱根據(jù)DAWN實驗標準，治療中風后長達24小時的病人是有可能的合理舉措。全新指南意味著更多的患者將根據(jù)臨床表現(xiàn)，而非單獨的嚴格截止時間來接受治療。目前只有不到十分之一的缺血性中風病人接受了血栓切除術（切除引發(fā)中風的血塊的手術）的治療。更新指南表明在認識方面邁出了重要一步，即更多的患者應該有條件接受治療，有望拯救生命并減少病人殘疾。

DAWN試驗聯(lián)合主要研究者以及埃默里大學(Emory University)神經(jīng)學、神經(jīng)外科和放射學教授勞爾-諾蓋拉(Raul Nogueira)（醫(yī)學博士）表示：“我們非常高興看到，DAWN試驗的辛苦努力和結果目前獲得AHA認可。我和同事們期待有望借此改善更多患者及其家庭的生活。”

更新后的急性缺血性中風指南還再次確認，支架取栓裝置經(jīng)證明是唯一一款有效治療缺血性中風的設備（具有1A級證據(jù)），并且仍是神經(jīng)介入治療的首選。

史賽克神經(jīng)與血管部門總裁馬克-保羅(Mark Paul)則表示：“史賽克很榮幸能夠與客戶開展合作，通過追求臨床卓越性和像Trevo XP取栓裝置這樣的高性能產(chǎn)品，在治療缺血性中風這種毀滅性疾病中起到領導作用。