天津2019年3月7日 /美通社/ -- 日前，生物醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新項目 -- 甘草多糖，歷經(jīng)十八年科研探索、艱苦攻關(guān)和市場檢驗，具備實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化條件。經(jīng)天津市推薦審批，主要承擔這一項目的康奇（天津）生物技術(shù)股份有限公司近日獲得國家高新技術(shù)企業(yè)認證，成為天津市“以干成事論英雄，優(yōu)化營商環(huán)境”新要求下的一個新亮點。

甘草在中草藥中有著特殊的地位，《本草綱目》將其列為上品，從甘草中提取高純度多糖的分離技術(shù)意義重大。多糖及其糖生物學的研究是當今生命科學的前沿與熱點，位于天津開發(fā)區(qū)的新三板上市企業(yè) -- 康奇（天津）生物技術(shù)股份有限公司，自2001年持續(xù)投入了6000多萬元，獲得了國家知識產(chǎn)權(quán)局授予的“甘草多糖醫(yī)藥新用途及其藥物制劑”“甘草多糖粉針劑”等多項發(fā)明專利證書。開發(fā)出中藥新品 -- 甘草多糖膠囊，已完成了Ⅲ期臨床實驗，目前已在申請該技術(shù)的新藥。

在一份由浙江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院、天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院、天津中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院等多家單位聯(lián)合出具的《甘草多糖膠囊Ⅲ期臨床試驗總結(jié)報告》的結(jié)論中寫道：“甘草多糖膠囊在治療慢性支氣管炎患者的過程中，有改善患者的免疫功能、顯著改善患者的咳嗽、咯痰、胸悶、乏力的癥狀……推薦甘草多糖膠囊進行新藥的申報注冊。”

“按照試驗機構(gòu)出具的意見，甘草多糖膠囊在安全性和有效性方面符合國家最新規(guī)定的‘附帶條件批準上市’條件。”康奇生物公司董事長宋飛介紹，公司會克服困難，完善新的技術(shù)標準要求，在保證安全性的前提下實現(xiàn)“附帶條件批準上市”，推動新藥上市。