上海2020年2月24日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）的戰(zhàn)略合作伙伴Immutep近日公布了主要候選產品可溶性LAG-3蛋白eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）正在進行的II期臨床試驗TACTI-002中期數(shù)據(jù)，藥明生物對其取得的積極臨床研究結果表示祝賀。

Immutep是一家致力于研發(fā)針對癌癥和自身免疫疾病創(chuàng)新免疫療法的全球生物技術公司。公司在2010年創(chuàng)立之初僅有4名員工，2013年成為藥明生物第一個歐洲客戶，并已在藥明生物卓越生物制藥能力和技術平臺賦能下順利推進IMP321在歐洲和美國的臨床試驗。2016年11月，雙方簽署諒解備忘錄針對IMP321研發(fā)和生產建立戰(zhàn)略合作伙伴關系。

此次公布的TACTI-002臨床試驗數(shù)據(jù)是基于eftilagimod alpha聯(lián)合帕博利珠單抗（KEYTRUDA^®，pembrolizumab）一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）。該研究結果顯示，聯(lián)合治療總緩解率（ORR）達到47%，而帕博利珠單抗單藥治療一般僅為20%左右。對比單獨使用帕博利珠單抗，LAG-3蛋白能夠激活抗原呈遞細胞（APC）使T細胞聚集，從而可能產生更強的抗腫瘤效應。

Immutep首席執(zhí)行官Marc Voigt先生表示：“此次研究結果非常令人鼓舞。藥明生物作為該創(chuàng)新腫瘤免疫療法的重要合作伙伴，貢獻了豐富的專業(yè)知識并有效地保障了項目質量。隨著臨床試驗不斷獲得進展，我們將繼續(xù)保持緊密合作關系，借助藥明生物高效可靠的生產技術平臺有力推動IMP321全球臨床開發(fā)。”

“祝賀Immutep取得令人振奮的研究結果，”藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示，“我們很榮幸賦能以Immutep為代表的全球創(chuàng)新生物技術公司，實現(xiàn)生物藥從概念到商業(yè)化生產的全過程快速推進。藥明生物將持續(xù)通過健全強大的全球供應鏈網(wǎng)絡提供符合全球質量標準的生物藥，加速IMP321這一創(chuàng)新腫瘤免疫療法臨床開發(fā)進程，造福廣大病患。”