倫敦2020年11月30日 /美通社/ -- Haoma Medica今天宣布完成NaQuinate的首次人體試驗(yàn)。NaQuinate是一種萘醌羧酸，目前正作為一種治療骨質(zhì)疏松的新型口服藥處于開發(fā)階段。 

于去年啟動(dòng)的這項(xiàng)在健康成年人中進(jìn)行的首次人體試驗(yàn)對(duì)單劑量和多劑量NaQuinate進(jìn)行研究。主要目的是對(duì)安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行評(píng)估。

“我們很高興首次人體試驗(yàn)完成了最后一次用藥。在直至最高劑量的測(cè)試中，沒有出現(xiàn)顯著的安全性或耐受性問題，這支持了我們對(duì)NaQuinate安全性和良好耐受性的預(yù)期”，Haoma Medica首席醫(yī)務(wù)官Cenk Oguz博士表示。

“我們的臨床前研究揭示了NaQuinate一種令人興奮的特性，這種藥物似乎能夠與人體對(duì)負(fù)重運(yùn)動(dòng)的自然反應(yīng)協(xié)調(diào)作用，在需要的時(shí)間和位置協(xié)同增強(qiáng)骨骼形成。這說明它是一種‘智能型’藥物。”Haoma Medica首席執(zhí)行官Steve Deacon博士表示。“這一點(diǎn)結(jié)合來自首次人類研究的安全性數(shù)據(jù)，支持了NaQuinate療法為骨質(zhì)疏松癥等骨骼疾病提供一種安全、新穎、智慧的治療方法，并更好地維護(hù)骨骼健康老化的潛力。”