莫斯科2021年6月1日 /美通社/ -- 近日，俄羅斯臨床試驗注冊處公布了2020年的臨床實驗統(tǒng)計報告。根據(jù)這一統(tǒng)計結果，在2020年啟動的臨床試驗中，OCT Clinical團隊獲得了俄羅斯衛(wèi)生部的10個新臨床研究項目批準，榮膺合同研究組織前三強。
本次進入前 5 名的俄羅斯公司還包括包括 iPharma、ClinPharmInvest、Probiotech 和 ClinPharmDevelopment。此外，OCT Clinical 還與 Iqvia、Parexel、PPD和 Syneos Health一同被列為國際國內(nèi)合同研究組織前十名。
OCT Clinical在2020年的主要項目包括為韓國藥品及健康產(chǎn)品公司Handok Inc. 、瑞典生命科學公司Stayble Therapeutics以及多家美國大型制藥公司開展臨床試驗。
特別值得一提的是，2020年，OCT Clinical應中國主要疫苗廠家，康希諾生物股份公司的要求，作為其在俄羅斯的主要合同研究組織合作伙伴，主導了針對 COVID-19疫苗的最大型國際研究之一，有超過 8,000 名志愿者參與了這一項目。康希諾新冠疫苗是首個被批準在中國上市的腺病毒載體新冠疫苗，產(chǎn)品已經(jīng)在中國、巴基斯坦、墨西哥、匈牙利、智利等多個國家獲得使用權。
“2020 年對整個行業(yè)來說是充滿挑戰(zhàn)的一年，”O(jiān)CT Clinical 首席執(zhí)行官 Dmitry Sharov 評論說， “盡管如此，由于我們與研究機構的緊密合作，以及對管理的快速優(yōu)化，和對部分流程的自動化，令我們不僅可以繼續(xù)開展臨床試驗，而且流程嚴格合規(guī)，質(zhì)量完全符合標準，確保了所有研究參與者的安全。 ”
OCT Clinical在2020年啟動的試驗數(shù)量最多的包括腫瘤學、傳染病、神經(jīng)病學和風濕病學，提供的試驗服務涵蓋29個治療領域，超過300多個臨床研究項目。
