中國上海和美國圣地亞哥2021年8月25日 /美通社/ -- 專注于免疫相關(guān)疾病領(lǐng)域的生物技術(shù)公司創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals，以下簡稱“創(chuàng)響”）今天宣布，旨在評估izokibep（又稱為IMG-020或ABY-035）治療強直性脊柱炎療效的全球2期臨床研究ASPIRE，于北京時間8月25日在美國加州完成首位患者首次給藥，目前患者情況良好。

“首位患者入組全球2期臨床研究是ASPIRE項目的一個重要里程碑。“創(chuàng)響首席開發(fā)官Jean-Louis Saillot博士表示，“創(chuàng)響團(tuán)隊很高興能與Affibody緊密合作，開發(fā)一種有望是同類最佳的治療方案，以改善全球強直性脊柱炎患者的病況和生活質(zhì)量。”

ASPIRE是一項全球性隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照2期臨床研究，計劃入組300例活動性強直性脊柱炎受試者，評估IMG-020的療效及安全性。創(chuàng)響生物將全權(quán)負(fù)責(zé)該全球多中心臨床研究，包括在美國、中國、韓國等國家及臺灣地區(qū)的患者篩選、入組、治療和隨訪。