上海2021年8月26日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物正在進行新一輪融資，目前已獲得來自高特佳匯科和云南菲利克斯的融資。今年一月，博安生物已完成一輪累計約8.8億元人民幣的融資，投后估值為56億元人民幣。本輪融資的投前估值為70億元人民幣。

本輪募集資金主要用于加速博安生物多個生物創(chuàng)新藥和生物類似藥產(chǎn)品的臨床開發(fā)，并助力其產(chǎn)品管線快速推進后隨之而來的商業(yè)化全球布局。

博安生物為綠葉制藥集團的控股子公司，是一家全面綜合性生物制藥公司，專業(yè)從事治療用抗體開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，專注于腫瘤、自身免疫、疼痛和內(nèi)分泌疾病。公司的抗體發(fā)現(xiàn)活動圍繞三大平臺展開，即全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平臺、雙特異 T-cell Engager 技術平臺及抗體藥物偶聯(lián)（ADC）技術平臺。目前，博安生物已構建了10多個擁有國際知識產(chǎn)權保護的創(chuàng)新抗體以及8個生物類似藥的產(chǎn)品組合。此外，公司亦圍繞CAR-T等前沿技術積極布局。

今年以來，博安生物的產(chǎn)品管線迎來多項突破進展：其首個生物類似藥產(chǎn)品 -- 博優(yōu)諾^®（貝伐珠單抗注射液）已在中國上市，并相繼獲得非小細胞肺癌、結直腸癌、膠質母細胞瘤、肝細胞癌領域相關適應癥。公司已就該產(chǎn)品在中國21個省市及自治區(qū)的縣域地區(qū)的商業(yè)化權利與阿斯利康達成授權協(xié)議。此外，Prolia^®的生物類似藥（LY06006）已在中國完成III期臨床所有受試者末次給藥、在歐美獲批進入臨床；Xgeva^®的生物類似藥（LY01011）在中國處于III期臨床、在歐美獲批進入臨床；Eylea^®的生物類似藥（LY09004）在中國處于III期臨床；Opdivo^®的生物類似藥（LY01015）也在中國獲批進入臨床。

生物創(chuàng)新藥方面，治療新冠病毒肺炎的創(chuàng)新抗體 -- LY-CovMab已獲準在中國開展II期臨床，并計劃在全球多地開展臨床。該藥物的相關研究結果已在國際權威期刊《Nature》雜志子刊《Communications Biology》上發(fā)表。另經(jīng)初步驗證，LY-CovMab對Lambda、Delta等新冠變異毒株有效。此外，博安生物自主開發(fā)的新型雙特異抗體BA1202-CEA/CD3 bispecific T-cell engager的相關研究成果已在《Antibody Therapeutics》期刊上發(fā)表，該期刊由牛津大學出版社出版。

博安生物首席執(zhí)行官姜華表示：“感謝投資者對于公司價值的認可和對公司未來發(fā)展的信心。我們相信，資本的賦能將加速我們在生物藥的全球化布局，加快已有的多個生物類似藥、生物創(chuàng)新藥在美國、歐洲、中國等全球范圍內(nèi)的臨床進程，也將持續(xù)完善我們在創(chuàng)新技術領域的布局。我們致力于成為中國領先的全球化生物藥創(chuàng)新企業(yè)，早日為中國和全球患者帶來優(yōu)質創(chuàng)新的治療方案，為投資者持續(xù)創(chuàng)造更多價值。”