杭州和紹興2021年10月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布其皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）慢性乙型肝炎IIa期研究結(jié)果將在2021年美國肝病研究協(xié)會（AASLD）年會（The Liver Meeting^® 2021）以口頭報(bào)告形式進(jìn)行匯報(bào)。美國肝病研究協(xié)會年會是目前世界上最具權(quán)威的肝臟病學(xué)會議之一，本屆會議將于今年11月12日至15日舉行。

“非常高興ASC22慢性乙型肝炎IIa期臨床試驗(yàn)摘要入選此次美國肝病研究協(xié)會年會的口頭報(bào)告，”歌禮創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士說，“我們相信，憑借良好的IIa期數(shù)據(jù)及其在安全性和便利性方面的優(yōu)勢，這款同類第一的免疫療法在慢性乙型肝炎功能性治愈上極具潛力。”

歌禮將在2021年美國肝病研究協(xié)會年會上發(fā)表的摘要如下：

• 報(bào)告形式：平行分會場，口頭報(bào)告
• 摘要編號：91
• 會議主題：平行會議13: 新型乙肝療法和策略
• 報(bào)告人：王貴強(qiáng)教授，北京大學(xué)第一醫(yī)院
• 報(bào)告時間：美國東部標(biāo)準(zhǔn)時間2021年11月14日，周日，上午10:00-11:30
• 摘要關(guān)鍵信息：
• ASC22（恩沃利單抗）是一種皮下注射的PD-L1單克隆抗體。阻斷PD-1/PD-L1通路可以恢復(fù)HBV特異性T細(xì)胞功能，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)慢性乙型肝炎功能性治愈。
• ASC22 IIa期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)單劑量遞增研究，采用三種皮下給藥劑量（0.3、1.0和2.5 mg/kg，每種劑量注射三例患者），并進(jìn)行12周隨訪，以探討ASC22對已接受核苷（酸）類似物治療的慢性乙型肝炎患者的安全性和初步療效。
• 研究數(shù)據(jù)顯示，ASC22單次給藥（0.3、1.0、2.5 mg/kg）后隨訪12周，患者乙肝表面抗原（HBsAg）呈現(xiàn)劑量依賴性下降趨勢；
• 2.5mg/kg ASC22劑量組的3例患者中，其中1例患者在12周隨訪期間HBsAg最高降幅達(dá)1.2 log₁₀ IU /mL；
• ASC22三個劑量組均顯示出良好的安全性及耐受性，研究期間的不良反應(yīng)均為1級。

關(guān)于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司。歌禮致力于脂肪性肝炎、腫瘤（脂質(zhì)代謝與口服檢查點(diǎn)抑制劑）、病毒性疾病等領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，以解決國內(nèi)外患者臨床需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下，歌禮已發(fā)展成為一體化平臺型公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品和強(qiáng)健且聚焦創(chuàng)新的研發(fā)管線：

1. 非酒精性脂肪性肝炎：歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。甘萊制藥有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素ß受體（THRß）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的候選藥物及三種固定劑量復(fù)方制劑。2. 腫瘤（脂質(zhì)代謝與口服檢查點(diǎn)抑制劑）：專注于在腫瘤脂質(zhì)代謝中起關(guān)鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代檢查點(diǎn)抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。3. 病毒性疾病：（1）乙肝：歌禮專注于乙肝功能性治愈創(chuàng)新藥物的研發(fā)。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣®為基石藥物，與其他靶點(diǎn)藥物聯(lián)合的治療方案，有望為乙肝功能性治愈帶來重大突破。（2）丙肝：歌禮成功研發(fā)上市兩個1類新藥戈諾衛(wèi)®和新力萊®，組成全口服丙肝治療方案。（3）艾滋病：ASC22是一種免疫療法，用于艾滋病特異性免疫重建，最終實(shí)現(xiàn)艾滋病感染者的功能性治愈。欲了解更多信息，請登錄網(wǎng)站：www.ascletis.com。