北京、京都和波士頓2023年6月29日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK），一家處于臨床階段針對難成藥靶點開發(fā)全球首創(chuàng)新藥的公司，今日在第二屆JCA-AACR精準腫瘤醫(yī)學國際會議（JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference）上公布了自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑格來雷塞（JAB-21822）單藥及與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療KRAS G12C突變晚期結直腸癌的臨床數(shù)據(jù)。

在單藥臨床試驗中，客觀緩解率為33.3%（11/33），疾病控制率為90.9%（30/33）。中位無進展生存期（mPFS）為6.9個月。

與西妥昔單抗聯(lián)合用藥的臨床試驗中，客觀緩解率為62.8%（27/43），疾病控制率為93%（40/43）。截至2023年5月23日，中位無進展生存期數(shù)據(jù)尚未成熟。

從安全性數(shù)據(jù)來看，單藥和聯(lián)合用藥的治療相關性不良事件（TARE）主要為1-2級。

結直腸癌是中國發(fā)病率第二的常見腫瘤，每年新發(fā)病例數(shù)約為55萬，其中約3%的結直腸癌患者存在KRAS G12C突變。攜帶KRAS G12C突變基因的患者對現(xiàn)有標準化療及靶向療法均不敏感，疾病進展快，生存期短，存在高度未滿足的臨床治療需求。格來雷塞有望為患者帶來更多治療選擇。

關于格來雷塞

格來雷塞（JAB-21822）是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括在中國非小細胞肺癌關鍵性臨床試驗, 作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑 JAB-3312、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥。

關于加科思

加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。

了解更多，請訪問: www.jacobiopharma.com

關于JCA-AACR大會

JCA-AACR大會為日本癌癥協(xié)會（Japanese Cancer Association）與美國癌癥研究協(xié)會（AACR）共同舉辦，更多信息請訪問大會官網 https://www.aacr.org/meeting/2nd-jca-aacr-precision-cancer-medicine-international-conference/