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費城 2023年11月3日 /美通社/ -- 作為一家開發(fā)新型 KIR-CAR 平臺技術(shù)的臨床階段 CAR-T 公司，Verismo Therapeutics 于今日宣布，將于 2023 年 11 月 1 日至 5 日在圣地亞哥及線上舉行的第 38 屆癌癥免疫治療協(xié)會年會 (SITC 2023) 上發(fā)表報告。
報告詳情
題目：用于治療間皮瘤的間皮素特異性 KIR-CAR T 細胞療法 SynKIR-110 的臨床前效力評估 摘要編號：321
日期和時間：11 月 3 日，星期五中午 12:00-1:30，下午 5:10-6:40
主講作者：Jun Xu 博士和 Laura Johnson 博士
內(nèi)容說明：我們開展了體內(nèi)效力研究，評估首個間皮素 (MSLN) 特異性 KIR-CAR T 細胞療法 (SynKIRTM-110) 的工程 T 細胞劑量對 NSG 人類間皮瘤小鼠異種移植模型的影響。我們的數(shù)據(jù)首次證明，SynKIRTM-110 的抗腫瘤療效與劑量呈相關(guān)性，與之前在臨床上評估過的 MSLN-41BBz CAR T 細胞相比具有更強的效力。組織病理學分析表明，在原發(fā)腫瘤部位和轉(zhuǎn)移部位均觀察到了 SynKIRTM-110 的此種增強效力。這種效力的增強并不會影響任何血清毒性標記物，無論采用哪種 CAR/KIR-CAR 治療，血清毒性標記物均保持不變。這些數(shù)據(jù)為 SynKIRTM-110 在晚期實體瘤患者中的進一步臨床開發(fā)提供了支持。SynKIRTM-110 目前正在進行一項 I 期臨床試驗 STAR-101 (NCT05568680)。
關(guān)于 KIR-CAR 平臺 KIR-CAR 平臺是一種雙鏈 CAR T 細胞療法，已在臨床前動物模型中得到證明，即使在具有挑戰(zhàn)性的實體瘤環(huán)境中也能保持抗腫瘤 T 細胞的活性。DAP12 可作為一種新型 T 細胞共刺激分子，利用額外的 T 細胞刺激途徑，進一步維持嵌合受體的表達，提高 KIR-CAR T 細胞的功能持久性。這種持續(xù)的 T 細胞功能和持久性可使臨床前模型中的實體瘤持續(xù)消退，包括對傳統(tǒng) CAR T 細胞療法具有耐藥性的腫瘤。目前正在研究將 KIR-CAR 平臺與其他新興技術(shù)相結(jié)合。
關(guān)于 Verismo Therapeutics Verismo Therapeutics 是雙鏈 KIR-CAR 技術(shù)的先驅(qū)，其主要資產(chǎn) SynKIR?-110 正在進行首次人體臨床試驗。Verismo 是唯一一家開發(fā) KIR-CAR 平臺的公司，該平臺是一種改良的 NK 樣受體，旨在提高對侵襲性實體瘤的持久性和療效。KIR-CAR 平臺技術(shù)專為晚期實體瘤開發(fā)，而晚期實體瘤是一個醫(yī)療需求高度未得到滿足的領(lǐng)域。如欲了解更多信息，請訪問：www.verismotherapeutics.com
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