 |
韓國城南2025年4月7日 /美通社/ -- ABL Bio Inc. (KOSDAQ: 298380)是一家專注于開發(fā)用于免疫腫瘤學和神經(jīng)退行性疾病的雙特異性抗體技術(shù)的臨床階段生物技術(shù)公司。該公司宣布與葛蘭素史克(GSK)達成一項全球許可協(xié)議，允許葛蘭素史克利用ABL Bio的血腦屏障(BBB)遞送平臺Grabody-B開發(fā)神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)新藥物。該協(xié)議旨在開發(fā)針對多種新型靶點的項目，涵蓋多種治療模式，包括抗體、多核苷酸或寡核苷酸（如siRNA和ASO），以滿足神經(jīng)退行性疾病患者尚未滿足的重大醫(yī)療需求。
血腦屏障(BBB)是一道保護屏障，可阻止有害物質(zhì)和病原體進入大腦，被認為是開發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療方法的一大障礙。ABL Bio開發(fā)的Grabody-B平臺旨在克服現(xiàn)有藥物難以跨越血腦屏障的局限性，通過靶向胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)，促進藥物穿透血腦屏障，實現(xiàn)高效遞送至大腦。
根據(jù)協(xié)議條款，ABL Bio將獲得高達7710萬英鎊的預付款及短期付款，包括3850萬英鎊的即時預付款、研究里程碑付款及潛在項目擴展費用。總體而言，ABL Bio有資格在多個潛在項目中獲得高達20.75億英鎊的研究、開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款。若產(chǎn)品成功商業(yè)化，ABL Bio還將獲得凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。作為協(xié)議的一部分，ABL Bio將向葛蘭素史克轉(zhuǎn)讓Grabody-B相關(guān)技術(shù)和專有技術(shù)，而葛蘭素史克將負責臨床前和臨床開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。
葛蘭素史克研究技術(shù)高級副總裁Christopher Austin表示："治療神經(jīng)退行性腦部疾病的新療法存在迫切需求，由于人口老齡化，這類疾病的患病率正在迅速上升。許多最有前景的新療法是抗體，但如果沒有遞送平臺幫助其跨越血腦屏障，抗體就無法有效地到達大腦。這項協(xié)議體現(xiàn)了我們對創(chuàng)新平臺技術(shù)的不懈追求，旨在克服血腦屏障障礙，從而為治療這些毀滅性疾病開辟全新的機會，這也是我們新興產(chǎn)品線的重要組成部分。"
ABL生物首席執(zhí)行官Sang Hoon Lee表示："該協(xié)議彰顯了ABL生物在BBB技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)導地位，以及我們通過與葛蘭素史克等全球制藥領(lǐng)軍企業(yè)的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，推動神經(jīng)退行性疾病變革性療法發(fā)展的決心。此外，該協(xié)議還將是一個絕佳機會，通過Grabody-B的潛在商業(yè)化，鞏固ABL Bio在神經(jīng)退行性疾病治療市場的地位，并拓展Grabody-B的應用模式領(lǐng)域。鑒于阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)退行性疾病患者數(shù)量的不斷增加，我們希望此次合作能夠加速創(chuàng)新療法的開發(fā)，為全球患者帶來新的希望。"
關(guān)于ABL Bio
ABL Bio基于其雙特異性抗體平臺"Grabody"，正在開發(fā)各種臨床和非臨床項目。包括ABL301、ABL001 (tovecimig)、ABL111 (givastomig)、ABL503 (ragistomig)、ABL105、ABL202 和 ABL103 在內(nèi)的7條產(chǎn)品線的臨床項目，正在美國、中國、澳大利亞和韓國等不同國家針對不同適應癥開展。ABL001 (tovecimig)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的快速通道認定，以支持這一新候選藥物的快速開發(fā)。此外，與I-Mab共同開發(fā)的ABL111 (givastomig)，預計將于2025年披露1b期臨床試驗的主要數(shù)據(jù)，評估其與納武單抗和化療的三聯(lián)療法。與此同時，ABL Bio正準備啟動ABL104的臨床試驗。此外，ABL Bio還在持續(xù)研發(fā)其他多個候選產(chǎn)品，包括雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。
