健康與醫(yī)療制藥
中宏保險(xiǎn)發(fā)布2024年上半年度客戶權(quán)益報(bào)告
? 以數(shù)字金融賦能健康管理，以養(yǎng)老金融驅(qū)動(dòng)銀發(fā)經(jīng)濟(jì) 上海2024年9月4日 /美通社/ -- 近日，正值 2024 年"金融教育宣傳月"期間，中宏保險(xiǎn)發(fā)布了 2024 年上半年度客戶權(quán)益報(bào)告（以...
默克獲業(yè)內(nèi)首個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)基制造 EXCiPACT 認(rèn)證
* 為細(xì)胞培養(yǎng)基制造引入藥用輔料cGMP 新標(biāo)準(zhǔn) * 默克在業(yè)內(nèi)率先獲得 EXCiPACT 認(rèn)證 * 默克位于德國(guó)、英國(guó)、中國(guó)、美國(guó)的細(xì)胞培養(yǎng)基生產(chǎn)基地獲得認(rèn)證 德國(guó)達(dá)姆施塔特2024年9...
信達(dá)生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白) 獲得美國(guó)FDA快速通道資格認(rèn)定，治療黑色素瘤
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2024年9月4日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
九天生物AAV基因療法SKG1108治療視網(wǎng)膜色素變性獲FDA孤兒藥資格認(rèn)定
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 九天生物（Skyline Therapeutics）自主研發(fā)的腺相關(guān)病毒（AAV）基因治療藥物SKG1108，一款用于治療視網(wǎng)膜色素變性（Retinitis...
衛(wèi)材中國(guó)第六屆hhc峰會(huì)成功舉辦 推動(dòng)持續(xù)創(chuàng)新能力
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 近日，衛(wèi)材中國(guó)第六屆hhc峰會(huì)在其上海總部成功舉辦，本次活動(dòng)的主題是"hhc 融入日常，助力優(yōu)化和創(chuàng)新"。衛(wèi)材中國(guó)管理團(tuán)隊(duì)、hhc擔(dān)當(dāng)、各部門(mén)負(fù)責(zé)人以及市場(chǎng)總...
正雅頜位重建技術(shù)全球巡講：推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新與國(guó)際交流
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 近年來(lái)，隱形正畸技術(shù)日新月異，由正雅齒科與泰康沈剛教授正畸團(tuán)隊(duì)合作研發(fā)的頜位重建體系，以其獨(dú)特的診斷分類體系和矯形矯治的特點(diǎn)，成為業(yè)內(nèi)焦點(diǎn)。為幫助基層口腔醫(yī)...
招商信諾人壽：一家"中而美"險(xiǎn)企的差異化路徑抉擇
招商信諾充分依托股東資源優(yōu)勢(shì)，升級(jí)大健康戰(zhàn)略體系，力推醫(yī)療"無(wú)國(guó)界" 深圳2024年9月2日 /美通社/ -- 近年來(lái)，圍繞中國(guó)商業(yè)健康險(xiǎn)市場(chǎng)發(fā)展，市場(chǎng)上始終充斥著兩種截然相反的觀點(diǎn)。其一是，中國(guó)...
療愈之旅 自然之力
——全國(guó)癌癥康復(fù)組織康復(fù)訓(xùn)練營(yíng)實(shí)踐研討會(huì) 暨第二期大連維特奧整合癌癥康復(fù)訓(xùn)練營(yíng)順利舉行 大連2024年9月2日 /美通社/ -- 在腫瘤康復(fù)領(lǐng)域，一場(chǎng)革命性的變革正悄然發(fā)生。 隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和...
十年一刻，相聚相愈 - 上海音昱聽(tīng)堂舉辦十周年慶典活動(dòng)
上海2024年9月2日 /美通社/ -- 音昱聽(tīng)堂作為地處上海市中心的都市健康康復(fù)中心，自開(kāi)業(yè)以來(lái)的十年間，為奔忙的都市人群開(kāi)辟了一個(gè)身心休憩的心靈綠洲。在這個(gè)健康友好的可持續(xù)及綠色社區(qū)、極具禪意風(fēng)...
"友"愛(ài) ? 花就開(kāi)，住友制藥輔讀學(xué)校公益活動(dòng)溫暖啟航
上海2024年9月2日 /美通社/ -- 在迎來(lái)新學(xué)年開(kāi)學(xué)之際，住友制藥攜手華東師范大學(xué)附屬盧灣輔讀實(shí)驗(yàn)學(xué)校（以下簡(jiǎn)稱"學(xué)校"）舉辦了"'友'愛(ài) ? 花就開(kāi)"公益活動(dòng)，黃浦區(qū)打浦橋黨群服務(wù)中心領(lǐng)導(dǎo)，...
盟科藥業(yè)：2024上半年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收6,074萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)44%
* 2024上半年?duì)I業(yè)收入達(dá)6,073.82萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)44.24% * 研發(fā)投入達(dá)16,616.74萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)72.91%；研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入273.58%，較上年同期增長(zhǎng)45.37個(gè)...
微創(chuàng)軟件全資收購(gòu)德國(guó)7time GmbH公司與日本Autumn KK公司
雙輪驅(qū)動(dòng)全球版圖 上海2024年9月2日 /美通社/ -- 近日，微創(chuàng)軟件順利實(shí)現(xiàn)對(duì)德國(guó)知名醫(yī)療管理服務(wù)商7time GmbH與日本創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)公司Autumn KK的全資收購(gòu)。此舉不僅凸顯了微創(chuàng)...
"大家力量"助老公益，以"巧手慧心，花開(kāi)錦繡"溫暖廣州大德中社區(qū)
北京2024年9月2日 /美通社/ -- 金秋送爽、溫馨滿溢，2024年8月27日，大家保險(xiǎn)青年志愿者走進(jìn)廣州市越秀區(qū)大德中社區(qū)，帶來(lái)了一場(chǎng)溫暖又溫馨的大家力量助老公益活動(dòng)。活動(dòng)以"巧手慧心，花開(kāi)錦...
成績(jī)出爐 | 人工智能與醫(yī)用機(jī)器人類別賽圓滿落幕
第七屆（2024）中國(guó)醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽 北京2024年9月2日 /美通社/ -- 8月31日，為期兩天的第七屆（2024）中國(guó)醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽——人工智能與醫(yī)用機(jī)器人類別賽在北京市圓滿落幕。...
REHACARE CHINA 2024康復(fù)展圓滿閉幕：相約2025，繼續(xù)精彩前行
上海2024年9月2日 2024年8月23日， REHACARE CHINA 2024?國(guó)際康復(fù)設(shè)備與解決方案展覽會(huì)在蘇州國(guó)際博覽中心圓滿落下帷幕。本屆展會(huì)匯集100多家領(lǐng)先康復(fù)輔具企業(yè)，展示了最新...
瑪仕度肽的多項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)將于第60屆歐洲糖尿病研究學(xué)會(huì)（EASD）年會(huì)報(bào)告
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物...
中國(guó)首個(gè)：銳正基因基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可
蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 銳正基因（蘇州）有限公司（簡(jiǎn)稱"銳正基因"）自主研發(fā)的針對(duì)轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的產(chǎn)品ART001近日美國(guó)IND申請(qǐng)通過(guò)，成為中國(guó)第一個(gè)獲美國(guó)...
藥明康德連續(xù)四年獲MSCI ESG評(píng)級(jí)AA級(jí)
上海2024年9月2日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布，在摩根士丹利資本國(guó)際公司（MSCI）最新公布的"環(huán)境、社會(huì)及企業(yè)管治"（ESG）年度評(píng)級(jí)結(jié)果中，公司ESG評(píng)級(jí)再次獲得AA級(jí)。連續(xù)4年獲得...
持續(xù)改善！瑪伐凱泰治療梗阻性肥厚型心肌病迄今最長(zhǎng)療效和安全性數(shù)據(jù)公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累積數(shù)據(jù)分析顯示，患者的超聲心動(dòng)圖參數(shù)與癥狀獲得持續(xù)穩(wěn)定改善，未觀察到新的安全性信號(hào) 邁凡妥?是首個(gè)且目前唯一獲批的心肌肌球蛋白抑制劑，靶向有癥狀的梗阻性肥厚型...
Pierre Fabre Laboratories獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)的BRAFTOVI ? （恩可非尼）聯(lián)合MEKTOVI ? （比尼美替尼）用于治療BRAFV600E突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（ NSCLC ）成人患者
* 歐洲批準(zhǔn)基于II期PHAROS試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)顯示?BRAF?V600E突變的晚期NSCLC患者具有有意義的臨床獲益，治療初治患者的客觀緩解率（ ?ORR）為75% ，既往治療患者的客觀緩解...
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