醫(yī)療藥物
強生成為首家獲得上海市政府認定的外資開放式創(chuàng)新平臺
上海市政府于2020年12月1日施行《上海市鼓勵設(shè)立和發(fā)展外資研發(fā)中心的規(guī)定》，強生成為首家獲得上海市政府認定的外資開放式創(chuàng)新平臺，全力支持上海打造有全球影響力的科創(chuàng)中心，在強化全球資源配置、全力做強創(chuàng)新引擎上繼續(xù)發(fā)揮行業(yè)領(lǐng)軍作用。
奧的斯發(fā)布研究結(jié)果：配合適當(dāng)保護，電梯內(nèi)病毒傳播風(fēng)險較低
奧的斯公司發(fā)布一項歷時三個月的學(xué)術(shù)研究結(jié)果，該研究探討電梯氣流和如何借助科學(xué)方法降低電梯內(nèi)的病毒傳播風(fēng)險。
全球獨一無二的 MRI 保證：MED-EL人工聽覺植入體的最高MRI安全性
因斯布魯克2021年2月2日 /美通社/ -- MED-EL 植入體磁鐵的創(chuàng)新設(shè)計在?MRI 檢查期間是完全安全的。到目前為止，人工聽覺植入解決方案的全球創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者MED-EL正在通過核磁共振成像（...
創(chuàng)響生物成立美國子公司 Jean-Louis Saillot博士加盟
美國圣地亞哥和上海2021年2月2日 /美通社/ -- 專注于免疫相關(guān)疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先生物技術(shù)公司創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals，以下簡稱“創(chuàng)響”）今天宣布，已在美國...
第一季度業(yè)績優(yōu)異，西門子醫(yī)療上調(diào)2021財年預(yù)期
德國埃爾朗根2021年2月2日 /美通社/ -- 今日，西門子醫(yī)療發(fā)布2021財年第一季度（2020年10月1日至2020年12月31日）業(yè)績。 2021財年第一季度 * 本季度營收同比增長1...
上海和黃藥業(yè)“上藥”牌商標(biāo)獲評首屆“上海好商標(biāo)”
近日，上海和黃藥業(yè)“上藥”牌商標(biāo)在前期申報、網(wǎng)上投票和廣泛征求社會各界意見的基礎(chǔ)上，又經(jīng)由專家、學(xué)者、法律工作者、媒體代表等資深從業(yè)人員組成的評審組的認真評審，被上海市商標(biāo)品牌協(xié)會評定為首屆“上海好商標(biāo)”。
武田兩款在研創(chuàng)新藥物獲國家藥品審評中心批準(zhǔn)
武田中國今日宣布，其在研創(chuàng)新藥物Maribavir(TAK-620)與Soticlestat(TAK-935)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準(zhǔn)，正式認定為“突破性治療藥物品種”。
武漢協(xié)和醫(yī)院質(zhì)子中心正式簽約瓦里安醫(yī)療
瓦里安醫(yī)療(NYSE: VAR)今天宣布，武漢協(xié)和醫(yī)院已與瓦里安正式簽約，為其新的質(zhì)子治療中心配備瓦里安ProBeam?360°多室可擴展系統(tǒng)、ARIA?腫瘤信息管理系統(tǒng)、Eclipse?放射治療計劃系統(tǒng)和Halcyon智慧放療平臺。
RedHill宣布正面DSMB無效審查
RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，opaganib重癥新冠肺炎患者全球2/3期研究的獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會在對研究中的前135例患者的未設(shè)盲療效數(shù)據(jù)和前175例患者的安全性數(shù)據(jù)進行無效性審核后，一致建議繼續(xù)進行研究。
君實生物與Coherus BioSciences宣布將在美加合作開發(fā)特瑞普利單抗
北京時間2021年2月1日，君實生物宣布，公司與Coherus BioSciences已就君實生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液在美國和加拿大的開發(fā)和商業(yè)化達成合作。
安派科獲得一項新的用于多癌癥檢測的創(chuàng)新醫(yī)療器械美國專利
安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司今日宣布美國專利商標(biāo)局于2021年1月19日授予該公司一項名為“檢測腫瘤細胞的儀器”的美國專利（專利號10,895,573），這是安派科在美獲得的第20項專利授權(quán)。
11家國內(nèi)頂尖醫(yī)院加入勃林格殷格翰全球早期臨床開發(fā)項目
近日，以創(chuàng)新研發(fā)為驅(qū)動的全球領(lǐng)先制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布其“中國關(guān)鍵（China Key）”項目取得重要里程碑成果：勃林格殷格翰已與國內(nèi)11家頂級醫(yī)院達成臨床研究戰(zhàn)略合作。
Covid-T?臨床開發(fā)項目啟動
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTC: LMNGF) 非常高興地宣布啟動一項臨床項目，以開發(fā)該公司用于檢測T細胞活性的新型診斷平臺Covid-T?。
三葉草生物與Dynavax宣布新冠候選疫苗全球II/III期臨床有效性試驗計劃
三葉草生物制藥有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司今天宣布，計劃在2021年上半年啟動“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯(lián)合使用的全球范圍II/III期臨床有效性試驗，并有望于2021年年中發(fā)布該臨床試驗的疫苗有效性中期結(jié)果。
三葉草生物新冠候選疫苗 I 期臨床研究積極結(jié)果發(fā)表于《柳葉刀》
三葉草生物制藥有限公司今天宣布，其“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗在與佐劑聯(lián)合使用下，I 期臨床研究中顯示出良好的安全性和免疫原性，該積極結(jié)果發(fā)表于同行評審期刊《柳葉刀》。
康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046兩項臨床研究數(shù)據(jù)在第21屆世界肺癌大會(WCLC 2020)上公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046用于二線治療晚期非小細胞肺癌患者的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)和在澳大利亞Ⅰ期臨床研究中用于治療罕見胸部腫瘤患者的安全性和有效性數(shù)據(jù)，在2020年世界肺癌大會上分別以壁報和迷你口頭報告的形式展示。
安進宣布sotorasib在中國獲得“突破性治療藥物”認證
上海2021年2月1日 /美通社/ -- 今日，安進公司宣布其在研的KRASG12C 抑制劑sotorasib被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入“突破性治療藥物”。這一認定是針對其用于治療既往接受過...
甘李藥業(yè)1期候選藥物獲FDA快速通道資格認定
北京和紐約州布里奇沃特2021年2月1日 /美通社/ -- 全球性生物制藥公司甘李藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“甘李藥業(yè)”）（滬市代碼：603087）今天宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已授予GLR...
RedHill合作擴大Opaganib生產(chǎn)
RedHill Biopharma Ltd.今天宣布與Cosmo Pharmaceuticals NV簽署了一項生產(chǎn)協(xié)議，進一步擴大opaganib的生產(chǎn)能力，以滿足可能得到全球緊急使用授權(quán)后出現(xiàn)的預(yù)期需求。
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