醫(yī)療藥物

DURABLE II期臨床研究證實英飛凡?聯(lián)合抗血管生成藥物在中國患者群體中取得突破

DURABLE II期臨床研究結果表明,與度伐利尤單抗單藥相比,度伐利尤單抗聯(lián)合安羅替尼維持治療廣泛期小細胞肺癌患者可延長無進展生存時間3個多月 上海2024年9月12日 /美通社/ -- 在9月7...

2024-09-12 15:00 3800

基因工廠云探秘系列2--免費序列優(yōu)化,提升載體構建成功率 解鎖高效基因表達

北京2024年9月12日 /美通社/ -- 載體構建是蛋白表達等很多實驗的起點,也許你知道可以通過優(yōu)化啟動子、調整表達載體、選擇合適的宿主細胞、控制培養(yǎng)條件等來提高蛋白表達量,但你是否關注過密碼子優(yōu)...

2024-09-12 10:05 4423

頭對頭優(yōu)效于高劑量度拉糖肽,瑪仕度肽糖尿病III期臨床研究DREAMS-2結果于EASD口頭重磅報告

美國舊金山和中國蘇州2024年9月12日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...

2024-09-12 08:00 6486

FLOWPHYSIX宣布與3COMMA建立戰(zhàn)略合作伙伴關系,以實現(xiàn)創(chuàng)新型血栓切除術設備的國際分銷

加州普萊森頓2024年9月11日 /美通社/ -- FlowPhysix? Inc (前身為Expanse ICE )欣然宣布與3comma Medical/3comma Medical GmbH建...

2024-09-11 22:46 3259

新一代基于計算病理學的TROP2生物標志物可預測datopotamab deruxtecan TROPION-Lung01 III期臨床試驗中非小細胞肺癌患者的臨床治療結果

阿斯利康和第一三共的?datopotamab deruxtecan在該生物標志物陽性的患者中具有更佳的無進展生存獲益 阿斯利康和羅氏診斷正在合作開發(fā)和商業(yè)化TROP2-QCS的伴隨診斷 加利福尼亞...

2024-09-11 17:49 14383

國產內鏡診療技術發(fā)展論壇暨"開立杯"內鏡圖像大賽啟動會成功舉辦

蘇州2024年9月11日 /美通社/ -- 2024年9月6日至8日,由中國醫(yī)師協(xié)會及中國醫(yī)師協(xié)會內鏡醫(yī)師分會主辦的"中國醫(yī)師協(xié)會內鏡醫(yī)師分會年會暨2024中國內鏡醫(yī)師大會"在蘇州順利召開。期間,由...

2024-09-11 15:00 3456

精鼎醫(yī)藥全面提升真實世界研究服務能力

精鼎醫(yī)藥任命Mike D'Ambrosio 為公司高級副總裁兼真實世界研究業(yè)務全球負責人,這凸顯了公司在循證方法領域的戰(zhàn)略投入,旨在進一步增強其支持全球客戶實現(xiàn)安全和有效的藥物開發(fā)能力 上海2024...

2024-09-11 12:56 3211

"文明養(yǎng)寵 共筑健康" 勃林格殷格翰攜手江蘇省寵物診療行業(yè)協(xié)會開展狂犬病綜合防控公益活動

上海2024年9月11日 /美通社/ -- 2024年9月8-10日,勃林格殷格翰聯(lián)合江蘇省寵物診療行業(yè)協(xié)會在江蘇省張家港市共同舉辦了"文明養(yǎng)寵 共筑健康"狂犬病綜合防控公益活動。在9月28日世界狂...

2024-09-11 08:30 6797

信達生物在2024年世界肺癌大會(WCLC)口頭報告全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療晚期非小細胞肺癌的臨床I期數(shù)據

美國舊金山和中國蘇州2024年9月11日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、心血管及代謝、自身免疫、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...

2024-09-11 08:00 6979

博騰生物與微光基因達成戰(zhàn)略合作,推動基因編輯療法開發(fā)及商業(yè)化

蘇州2024年9月11日 /美通社/ -- 2024年9月10日,蘇州博騰生物制藥有限公司(簡稱博騰生物)宣布與微光基因(蘇州)有限公司(以下簡稱"微光基因")達成戰(zhàn)略合作,在基因編輯系統(tǒng)、基因編輯...

2024-09-11 08:00 3886

優(yōu)銳醫(yī)藥宣布完成恩司芬群用于維持治療COPD的中國三期臨床研究患者招募

上海2024年9月11日 /美通社/ -- 優(yōu)銳醫(yī)藥今日宣布完成恩司芬群(Ohtuvayre?)的ENHANCE - CHINA(NCT05743075)中國三期臨床研究的患者招募,計劃數(shù)量的患者全...

2024-09-11 08:00 5820

伊魯阿克片(啟欣可?)II期臨床試驗最新數(shù)據亮相2024年世界肺癌大會

濟南2024年9月10日 /美通社/ -- 9月07-10日,肺癌領域的年度盛會世界肺癌大會(WCLC)在美國圣迭戈舉辦。當?shù)貢r間8日,齊魯制藥伊魯阿克片(啟欣可? )在克唑替尼耐藥的間變性淋巴瘤激...

2024-09-10 18:00 3829

基因工廠云探秘系列1--合成原料與合成儀

北京2024年9月10日 /美通社/ -- 合成科學融合了合成化學與合成生物學,在科技革命和產業(yè)變革中扮演著關鍵角色。它不僅促進了新材料和藥物的開發(fā),還在解決疾病治療、糧食安全和環(huán)境保護等全球性挑戰(zhàn)...

2024-09-10 16:47 3946

"大專家+大外資",開業(yè)8年,上海德達醫(yī)院未來如何發(fā)展?

上海2024年9月10日 /美通社/ -- 在運營的第八個年頭,上海德達醫(yī)院(以下簡稱"德達醫(yī)院")正式加入"太古大家庭"。 今年5月,全球跨國集團太古股份有限公司(以下簡稱"太古集團")宣布取得德...

2024-09-10 15:56 8899

通快激光攜手New Ancorvis,引領牙科市場3D打印

德國迪琴根2024年9月10日 /美通社/ -- 在牙科領域,定制化和精度是關鍵。德國通快集團(TRUMPF) 作為全球領先的高科技公司,正通過其創(chuàng)新的...

2024-09-10 15:33 3397

HER2突變肺癌新希望!勃林格殷格翰創(chuàng)新腫瘤療法Zongertinib效果顯著

* Beamion LUNG-1 Ib期研究達到了主要終點,研究數(shù)據顯示,客觀緩解率(ORR)為66.7%,這一結果由中央獨立盲態(tài)審查(BICR)評估。 [1] * 在腦轉移患者中也觀察到初步...

2024-09-10 14:27 3855

Seegene擴大猴痘RUO產品陣容,推出增強型分支1檢測試劑盒

* 推出Novaplex? MPXV/OPXV plus檢測試劑盒(RUO),旨在檢測分支1,該分支的傳播率和死亡率均高于分支2 * 符合由WHO發(fā)布的目標產品概況,并能準確檢測病毒株 *...

2024-09-10 11:02 10200

信達生物在2024 WCLC大會口頭報告達伯特(氟澤雷塞片)在KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌的II期注冊研究臨床數(shù)據更新

美國舊金山和中國蘇州2024年9月10日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...

2024-09-10 08:00 8012

復銳醫(yī)療科技:全球首款專利肽類長效A型肉毒毒素達希斐?正式獲得中國上市批準

香港2024年9月9日 /美通社/ -- 復銳醫(yī)療科技有限公司(英文"Sisram";簡稱"公司"或"復銳醫(yī)療科技" ,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統(tǒng)稱"集團"),今日宣布公司旗下商標為達...

2024-09-09 19:43 5340

濟民可信森文?(碳酸司維拉姆干混懸劑)獲批上市

上海2024年9月9日 /美通社/ -- 濟民可信集團旗下南京恒生制藥有限公司(以下簡稱"南京恒生")收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,批準公司森文? 碳酸司維拉姆干混懸劑(規(guī)格:2...

2024-09-09 18:50 4438
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