醫(yī)療藥物
全球首個SLE治療創(chuàng)新雙靶生物制劑泰它西普在華率先上市
2021年4月11日，主題為“新生泰·心生愛”全球首創(chuàng)雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的創(chuàng)新一類生物新藥泰愛（通用名：泰它西普）中國上市會在北京隆重舉辦。
FDA接受AT-100的新冠肺炎IND申請
Airway Therapeutics, Inc.今天宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已接受其開發(fā)AT-100（rhSP-D）作為新冠肺炎療法的試驗性新藥（IND）申請。
魚躍德國普美康攜手深圳市寶安醫(yī)院開展急救培訓(xùn)
4月9日，魚躍醫(yī)療旗下專業(yè)急救品牌 -- 魚躍德國普美康攜手深圳市寶安醫(yī)院、深圳市紅十字會面向10余所公立醫(yī)院的100余位醫(yī)師，開展了覆蓋CPR+AED要點、心肺復(fù)蘇技術(shù)訓(xùn)練、AED實用技術(shù)等多板塊的專業(yè)實訓(xùn)，并進行了現(xiàn)場考核。
魚躍醫(yī)療推動急診科首個高流量氧療臨床應(yīng)用專家共識定稿
4月10日，來自北京協(xié)和醫(yī)院、上海瑞金醫(yī)院、湖南省人民醫(yī)院、武漢大學(xué)人民醫(yī)院、海軍總醫(yī)院、江蘇省人民醫(yī)院、蘇北人民醫(yī)院等十余位急診科頂尖專家聯(lián)合魚躍醫(yī)療召開了專家共識定稿會。
Copan排除新冠疫情挑戰(zhàn)干擾為疫情后做準(zhǔn)備
Copan首席執(zhí)行官Stefania Triva向Copan的合作伙伴發(fā)送了其本人簽名的一封電子郵件，通報了2020年共同目標(biāo)的實現(xiàn)情況，以及在未來幾年內(nèi)重組公司及其網(wǎng)絡(luò)。
Opaganib研究通過DSMB第四次審查
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.宣布對重癥新冠肺炎住院患者進行的口服opaganib的全球2/3期研究，在由第四個獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)測委員會（DSMB）進行安全審查后被一致建議繼續(xù)進行。
科利耳公司攜多款創(chuàng)新植入式聽力產(chǎn)品參展成都國際康復(fù)福祉博覽會
4月8-10日，以“健康生活?融合康復(fù)”為主題的2021成都國際康復(fù)福祉博覽會暨殘友嘉年華舉行，倡導(dǎo)殘疾人健康生活，促進融合康復(fù)發(fā)展。科利耳公司在此期間展示了一系列創(chuàng)新植入式聽力產(chǎn)品，向聽力損失人群及其親友提供咨詢，并與相關(guān)各方廣泛交流。
歌禮宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領(lǐng)域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國際肝病大會壁報展示
中國杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領(lǐng)域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學(xué)會...
德琪醫(yī)藥ATG-008（Onatasertib）II期臨床試驗完成首例特異性基因變異晚期實體瘤患者給藥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008（onatasertib）的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥，用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。
百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上公布Sitravatinib聯(lián)合百澤安（R）的臨床數(shù)據(jù)
百濟神州今日?在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021 年年會上的兩項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）聯(lián)合與Mirati Therapeutics, Inc.合作開發(fā)的在研選擇性激酶抑制劑?sitravatinib的臨床數(shù)據(jù)。
CheckMate -649研究中國亞組數(shù)據(jù)發(fā)布
百時美施貴寶公布了關(guān)鍵III期研究CheckMate -649中國亞組的主要結(jié)果。
首個免疫新輔助III期臨床研究CheckMate -816結(jié)果發(fā)布：納武利尤單抗聯(lián)合化療可顯著改善肺癌患者pCR
2021年4月10日，百時美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）公布了CheckMate -816臨床研究的數(shù)據(jù)。
亙喜生物在AACR 2021年會上公布其基于TruUCAR平臺開發(fā)的通用型同種異體CAR-T療法GC027治療復(fù)發(fā)或難治性T-ALL的長期隨訪數(shù)據(jù)
中國蘇州和上海2021年4月10日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司，今日...
鼎航醫(yī)藥在AACR年會公布其Xerna(TM) RNA生物標(biāo)志物平臺最新研究結(jié)果
鼎航醫(yī)藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布，公司將出席2021年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會，并在會上公布其Xerna(TM)?TME Panel 的最新研究結(jié)果。
歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療及歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者均可帶來顯著生存獲益
百時美施貴寶中國公布了III期臨床研究CheckMate -648的陽性結(jié)果。該研究旨在評估 歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療或 歐狄沃聯(lián)合 伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（ESCC）患者的療效與安全性。
《中國常見消化系統(tǒng)疾病科普白皮書》正式發(fā)布
值此4月9日“國際護胃日”之際，由中國醫(yī)師協(xié)會醫(yī)學(xué)科學(xué)普及分會消化學(xué)組編撰審核的《中國常見消化系統(tǒng)疾病科普白皮書》在北京正式發(fā)布。
云頂新耀公布吉利德科學(xué)公司Trodelvy?獲得美國FDA完全批準(zhǔn)用于治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌
上海2021年4月9日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)、 以及亞洲其他市場...
吉凱基因宣布任命新科學(xué)顧問委員會成員 在AACR年會發(fā)布文摘
上海吉凱基因醫(yī)學(xué)科技股份有限公司，日前宣布任命Rgenix公司總裁兼執(zhí)行董事長埃里克·羅溫斯基( Eric Rowinsky)博士和康奈爾醫(yī)學(xué)中心腫瘤學(xué)主任曼紐爾·伊達爾戈( Manuel Hidalgo)博士為科學(xué)顧問委員會成員。
聚焦腫瘤免疫 立足全球創(chuàng)新 天境生物首屆研發(fā)日圓滿落幕
4月7日，天境生物2021年研發(fā)日活動在上海成功舉辦。本次會議聚焦天境生物的創(chuàng)新實力和未來發(fā)展規(guī)劃，向200余位蒞臨現(xiàn)場、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業(yè)伙伴展示了公司在生物制藥領(lǐng)域的創(chuàng)新實力和價值轉(zhuǎn)化能 力。
百濟神州公布百悅澤(R)用于治療出現(xiàn)呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗最新進展
百濟神州今日公布，一項旨在評估百悅澤 ?（澤布替尼）對比安慰劑針對患有新型冠狀病毒肺炎（“新冠肺炎”）且需非機械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗未達到無呼吸衰竭生存或吸氧天數(shù)減少的并列主要有效性終點。
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