東京2020年1月6日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）今天宣布，其已推出的原研抗癲癇藥物(AED) 衛(wèi)克泰®（英文名：Fycompa®，通用名：吡侖帕奈），用于加用治療12歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）。
在中國，估計約有900萬癲癇患者，其中約60%的患者受部分性癲癇發(fā)作的影響。約40%的部分性癲癇發(fā)作的患者需要加用治療1。由于約30%的癲癇患者無法用目前可用的AED2來控制其癲癇發(fā)作，這是一種醫(yī)療需求顯著未滿足的疾病。衛(wèi)克泰于2018年9月提交并于2019年9月29日獲得批準(zhǔn)后，因其與現(xiàn)有療法相比具有顯著的臨床優(yōu)勢而被國家醫(yī)療產(chǎn)品管理局指定為優(yōu)先審評對象。
衛(wèi)克泰是已批準(zhǔn)的抗癲癇首創(chuàng)新藥，是衛(wèi)材的筑波研究實驗室所發(fā)現(xiàn)的一種每日服用一次的藥片。在美國和歐洲，一種新的口服混懸液制劑已獲得批準(zhǔn)并已上市。該藥是一種高度選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗劑，通過靶向突觸后膜上AMPA受體的谷氨酸鹽活性，來減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元過度興奮。
衛(wèi)克泰已被全球超過65個國家批準(zhǔn)，作為12歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的加用治療。另外，衛(wèi)克泰已被全球超過60個國家批準(zhǔn)，作為12歲及以上癲癇患者的原發(fā)性全面強直陣攣發(fā)作性癲癇的加用治療。在美國，衛(wèi)克泰也適用于4歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的單藥治療和加用治療。
衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)科學(xué)作為重點治療領(lǐng)域。隨著衛(wèi)克泰在中國的上市，衛(wèi)材致力于讓世界各地更多癲癇患者實現(xiàn)“零發(fā)作”的目標(biāo)。衛(wèi)材致力于滿足癲癇患者及其家人的各種需求，并為其提供更多福利。
1 中國臨床指南2015。
2 “癲癇和癲癇發(fā)作：研究帶來的希望。癲癇是什么？”國家神經(jīng)疾病和中風(fēng)研究所，2016年5月24日訪問， http://www.ninds.nih.gov/disorders/epilepsy/detail_epilepsy.htm#230253109
