蘇州2021年5月24日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗（研發(fā)代號(hào)：KN035）在美國(guó)開展的一項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)（ENVASARC），將由合作伙伴TRACON Pharmaceuticals （以下簡(jiǎn)稱“TRACON”，納斯達(dá)克股票代碼：TCON）在美國(guó)時(shí)間6月4日-6月8日舉行的2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO 2021）上以壁報(bào)形式公布。

壁報(bào)主題：
ENVASARC關(guān)鍵臨床試驗(yàn)：恩沃利單抗或恩沃利單抗聯(lián)合伊匹木單抗用于治療既往接受化療后進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性未分化多形性肉瘤或黏液纖維肉瘤患者
摘要編號(hào)：TPS11581
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：肉瘤
第一作者： Sandra P.D'Angelo博士, 紀(jì)念斯隆·凱特琳癌癥中心

ENVASARC（NCT 04480502）研究是一項(xiàng)在美國(guó)開展的多中心、開放標(biāo)簽、隨機(jī)、非對(duì)照、平行隊(duì)列的注冊(cè)臨床試驗(yàn)，在美國(guó)約25個(gè)頂級(jí)腫瘤治療中心開展，共計(jì)劃入組160例既往非免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療失敗的多形性肉瘤（UPS）/纖維組織細(xì)胞肉瘤（MFS）患者，A隊(duì)列入組80例患者接受KN035單藥治療，B隊(duì)列入組80例患者接受KN035聯(lián)合伊匹木單抗（Ipilimumab）治療，主要終點(diǎn)為客觀緩解率（ORR），次要終點(diǎn)主要為緩解持續(xù)時(shí)間（duration of response）。

關(guān)于恩沃利單抗注射液（KN035）

恩沃利單抗注射液（研發(fā)代號(hào)：KN035）是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，基于其獨(dú)特設(shè)計(jì)，在安全性、便利性、依從性方面具有優(yōu)勢(shì)，患者無(wú)需進(jìn)行靜脈滴注，同時(shí)具有較低的醫(yī)療成本。2019年12月20日，康寧杰瑞、思路迪醫(yī)藥、TRACON Pharmaceuticals三方達(dá)成戰(zhàn)略合作，康寧杰瑞作為原研方負(fù)責(zé)生產(chǎn)和質(zhì)量，TRACON負(fù)責(zé)KN035在北美地區(qū)治療軟組織肉瘤的臨床開發(fā)和商業(yè)化。

目前恩沃利單抗注射液（KN035）已在中國(guó)、美國(guó)和日本針對(duì)多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥同步開展臨床試驗(yàn)，多個(gè)適應(yīng)癥已進(jìn)入注冊(cè)/Ⅲ期臨床。恩沃利單抗注射液（KN035）已被美國(guó)FDA授予晚期膽道癌孤兒藥資格。其在中國(guó)的上市申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式受理，并納入優(yōu)先審評(píng)。