臺北2021年10月18日 /美通社/ -- 世界上最著名的同行評議醫(yī)學期刊之一《柳葉刀-呼吸病學》（The Lancet Respiratory Medicine）發(fā)表了高端疫苗生物制劑股份有限公司（簡稱“高端疫苗”）的MVC-COV1901疫苗二期臨床試驗數據，顯示出良好的免疫原性和安全性。這個具有國際公信力的臨床、公共和全球衛(wèi)生知識來源公布了在臺灣11個地點進行的大規(guī)模、雙盲、隨機、安慰劑對照的二期試驗結果，讓全球研究人員、臨床醫(yī)生、行業(yè)領導者和其他專業(yè)人士看到高端疫苗。

這項研究于2020年12月30日至2021年4月2日進行，共有3854人經篩選隨機分配（6:1）到MVC-COV1901組或安慰劑組。疫苗適用于20歲以上的健康成人。參與者間隔28天肌肉注射兩劑MVC-COV1901或安慰劑。

試驗結果表明，以野生型SARS-CoV-2 GMT做基礎，MVC-COV1901組在第57天的血清轉化率為99.8%。在接受MVC-COV1901疫苗的年輕人和老年人中，幾乎所有年輕人都實現(xiàn)了血清陽轉，在老年人中陽轉比例為99.5%。

MVC-COV1901疫苗中使用的SARS-CoV-2抗原設計獲得了美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）許可，其中對S-2P融合前棘蛋白進行一系列基因修飾。CpG 1018和氫氧化鋁與這個S-2P融合前棘蛋白的組合顯示出有望同時誘導T細胞和B細胞免疫的潛力。在安全性方面最明顯的發(fā)現(xiàn)之一是發(fā)燒率極低。

綜上所述，中期分析表明，MVC-COV1901疫苗具有良好的安全性，以及很好的中和抗體滴度。與其他獲得“緊急使用授權”的疫苗相比，MVC-COV1901安全性和耐受性好，在年輕人和老年人中都很少引起發(fā)熱反應。MVC-COV1901可誘導高中和抗體和棘蛋白IgG滴度，到第57天其血清轉化率接近100%。使用WHO IU和BAU換算模型，本文中使用的兩種方法的預測效果都在80%到90%之間。

這項研究結果成為免疫橋接的基礎，使MVC-COV1901疫苗在臺灣獲得“緊急使用授權”，并有助于支持后續(xù)開發(fā)進展。