意大利卡塔尼亞2022年3月14日 /美通社/ -- 領(lǐng)先的國際眼科制藥公司SIFI S.p.A.（簡稱“SIFI”或“公司”）今天宣布，美國食品和藥品管理局（FDA）已批準該公司的孤兒藥認定（“ODD”）申請，該申請針對治療真菌性角膜炎的抗感染聚合物聚己縮胍研究。這是該公司第二個聚己縮胍針對眼科適應癥的孤兒藥研發(fā)項目。

真菌性角膜炎是一種嚴重的角膜感染，通常會導致失明和眼部損傷。這種疾病在熱帶和亞熱帶氣候中最為普遍。根據(jù)《柳葉刀》（The Lancet）的數(shù)據(jù)，全球真菌性角膜炎的年發(fā)病量估計為1051787例，以亞洲和拉丁美洲的發(fā)病率為最高。在美國，大約每年有15660名患者被診斷患有真菌性角膜炎，其中大多數(shù)是隱形眼鏡佩戴者或農(nóng)業(yè)從業(yè)人員。目前在美國只有一種治療真菌性角膜炎的藥物獲得批準，大約1/3的患者無法得到有效治療。歐洲、日本、亞洲和世界其他各地幾乎都沒有經(jīng)過批準的真菌性角膜炎治療藥物。該公司認為，除了缺乏經(jīng)過批準的醫(yī)療替代藥物外，由于全球?qū)拐婢煼ǖ哪退幮云毡樯仙婢越悄ぱ椎陌l(fā)生率可能會上升。

辛辛那提大學眼科學教授Edward Holland教授表示：“找到一種具有新作用模式的選項來治療真菌性角膜炎患者，這個機會是一個突破。”SIFI業(yè)務和投資組合開發(fā)執(zhí)行董事Maria - Grazia Mazzone表示：“目前，我們的局部治療方法選擇有限，導致過早地采取手術(shù)方式。但是，鑒于醫(yī)療治療被證明并不成功，特別是針對比較嚴重的感染情況，手術(shù)方式存在效果不佳的風險。

在過去一年中，我們在開發(fā)治療棘阿米巴性角膜炎的聚己縮胍方面實現(xiàn)了幾個關(guān)鍵里程碑，現(xiàn)在是開發(fā)治療真菌性角膜炎的聚己縮胍。”Mazzone總結(jié)道：“這兩種疾病都是嚴重的角膜感染，會造成嚴重后果。令人遺憾的是，這一領(lǐng)域的醫(yī)療需求尚未得到滿足。為了患者的福祉，我們對于FDA最近決定授予該項目孤兒藥認定深受鼓舞，這將讓我們能夠高效開發(fā)并最終獲得批準用于治療真菌性角膜炎的聚己縮胍。”

FDA的孤兒藥認定項目為用于治療、預防或診斷罕見疾病或情況（在美國的影響人數(shù)低于20萬人）的藥物提供孤兒藥身份。孤兒藥身份的特點包括批準后七年內(nèi)的營銷專權(quán)、臨床研究期間所發(fā)生的費用可進行聯(lián)邦稅收抵免以及免除《處方藥使用者費用法案》（Prescription Drug User Fee Act，PDUFA）所規(guī)定的費用。

SIFI目前正在評估在全球范圍內(nèi)進行AKANTIOR®（聚己縮胍）市場化的多種選擇，包括在其核心市場之外潛在的授權(quán)合作協(xié)議。