新澤西州皮斯卡塔韋2022年12月5日 /美通社/ -- Aucta Pharmaceuticals, Inc. (奧科達)宣布，由公司開發(fā)的抗癲癇藥物奧卡西平口服混懸液（300mg/5ml）于近日獲得美國FDA批準（ANDA）^[1]。該產(chǎn)品獲批后，公司將在2023年初正式開始商業(yè)化銷售。

IQVIA^TM數(shù)據(jù)顯示，截至2022年10月底，在過去的12個月里，奧卡西平口服混懸液在美國的年銷售額超過7400萬美元。

奧科達首席執(zhí)行官李守峰博士表示："這是公司第四款產(chǎn)品獲得美國FDA批準，一周前，我們的富馬酸福莫特羅吸入溶液也剛剛獲得FDA批準。接連的產(chǎn)品獲批，預示著公司進入快速發(fā)展階段。未來三年，我們會有多款產(chǎn)品陸續(xù)實現(xiàn)商業(yè)化銷售，公司產(chǎn)品將迎來密集收獲期！"

請參閱完整處方信息： www.dailymed.nlm.nih.gov.