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PeproMene Bio, Inc. 宣布完成B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)一期PMB-CT01（BAFFR-CAR T細(xì)胞）臨床試驗(yàn)的第一劑量隊(duì)列，并且開始第二劑量隊(duì)列
加利福尼亞州爾灣2023年9月11日 /美通社/ -- 開發(fā)治療癌癥和免疫疾病新療法的臨床階段生物技術(shù)公司PeproMene Bio, Inc.今天宣布，已完成其復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的一期PMB-CT01（BAFFR-CAR T細(xì)胞）臨床試驗(yàn)第一劑量隊(duì)列。 未觀察到劑量限制毒性(DLT)，該研究已獲批準(zhǔn)進(jìn)行下一組研究。
PMB-102試驗(yàn)正在希望之城 (City of Hope)進(jìn)行，這是美國最大的癌癥研究和治療機(jī)構(gòu)之一。 PeproMene從開發(fā)該療法的希望之城獲得了與PMB-CT01相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)。
在第一批受試者中，給藥50x106 PMB-CT01的耐受性極佳。 在3名接受治療的患者中，所有3人都只經(jīng)歷了1級細(xì)胞因子釋放綜合征("CRS")，2人有1級免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征("ICANS")，并已完全康復(fù)。 治療后1個(gè)月，總緩解率為100%（2例完全緩解，1例部分緩解）。 在加入PMB-CT01之前，兩名套細(xì)胞淋巴瘤患者接受傳統(tǒng)的CD19 CAR T細(xì)胞治療后病情有所進(jìn)展。
"我們驚喜地看到，在既往接受過3-10種療法（包括經(jīng)FDA批準(zhǔn)的CD19 CAR T細(xì)胞療法）而失敗的重度預(yù)處理患者中，毒性如此之小，緩解率卻如此之高。" Elizabeth Budde 醫(yī)學(xué)博士表示，她是這項(xiàng)單中心劑量遞增試驗(yàn)(NCT05370430)的首席研究員，也是希望之城淋巴瘤部、血液學(xué)和造血細(xì)胞移植系的副教授。
希望之城綜合癌癥中心副總裁兼副主任、PeproMene科學(xué)創(chuàng)始人兼科學(xué)顧問委員會(huì)帶薪主席Larry W. Kwak 醫(yī)學(xué)博士表示："盡管CD19-CAR T細(xì)胞治療B細(xì)胞淋巴瘤和白血病的初始療效很高，但大量患者在CD19-CAR T治療后仍然復(fù)發(fā)，突顯了亟待滿足的醫(yī)療需求。" Kwak持有PeproMene的股權(quán)。 "與CD19不同，BAFF-R信號是B細(xì)胞生長和存活所必需的，因此BAFF-R的表達(dá)缺失可能會(huì)限制B細(xì)胞腫瘤逃避治療的能力。 我希望BAFFR-CAR T療法能為患者提供一種有臨床意義的新選擇。"
PeproMene首席運(yùn)營官Hazel Cheng博士說："盡管仍處于早期階段，但我們對PMB-CT01治療B-NHL患者的首次劑量隊(duì)列中可接受的安全性和初步療效的初步觀察結(jié)果感到鼓舞。 所有3名接受了PMB-CT01治療的患者均有反應(yīng)，其中2名在CD19 CAR - T治療后病情有所進(jìn)展，1名有CD19/CD20陰性淋巴瘤。 這些臨床結(jié)果與2019年《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》(Science Translational Medicine)上發(fā)表的希望之城臨床前研究數(shù)據(jù)一致，該數(shù)據(jù)表明PMB-CT01（BAFFR-CAR T細(xì)胞）可以克服B細(xì)胞惡性腫瘤中CD19抗原的丟失。"
