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    致力於可持續(xù)發(fā)展,信達生物發(fā)布2024年度ESG報告

    2025-05-19 08:00

    美國舊金山和中國蘇州 2025年5月19日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力於研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物製藥公司,發(fā)布《信達生物製藥2024年度環(huán)境、社會和管治(ESG)報告》。報告從卓越治理、惠享健康、品質(zhì)為先、以人為本和綠色發(fā)展等維度展示了公司在2024年綠色健康可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略、舉措和成果。

    信達生物製藥集團創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官俞德超博士表示:「2024 年,全球生物醫(yī)藥行業(yè)面臨著技術革新與政策調(diào)整帶來的前景與挑戰(zhàn),全球健康需求迭代與 ESG 價值重構交織共振。作為中國領先的生物製藥企業(yè),信達生物始終以戰(zhàn)略的眼光把握時代脈搏,在深化全球創(chuàng)新驅動與踐行可持續(xù)發(fā)展之間構建起價值創(chuàng)造的閉環(huán)。我們的MSCI-ESG 評級也躍升至AAA級,是中國唯一、全球僅有三家獲得該評級的生物科技企業(yè)。

    這一年,我們始終恪守『開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥』的使命,秉持『始於信,達於行』的初心,將社會責任深度融入商業(yè)實踐。我們積極響應聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標(SDGs),強化管治結構,提升經(jīng)營效率,持續(xù)推進高質(zhì)量創(chuàng)新、員工多元化與賦能,並努力實現(xiàn)低碳發(fā)展,真正踐行我們的可持續(xù)發(fā)展承諾,也很榮幸與諸位分享我們?nèi)绾螌?ESG 理念轉化為企業(yè)基因,持續(xù)為股東、員工、患者及社會創(chuàng)造多維價值。」

    以精益之道鑄就長青基業(yè)

    卓越的治理是企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略支柱。信達生物始終以誠信經(jīng)營為核心理念,持續(xù)完善ESG管制架構,加強 ESG管理實踐,通過建立良好的企業(yè)管治和合規(guī)管理能力,抵御外部挑戰(zhàn),確保公司在穩(wěn)健運營的基礎上,能夠快速適應全球變化與挑戰(zhàn)。我們不斷完善風險管理體系,推進商業(yè)道德標準有效落地,持續(xù)優(yōu)化信息安全與數(shù)據(jù)保護,致力於與各方攜手,共同營造一個行穩(wěn)致遠的商業(yè)生態(tài)。

    • 董事會多元化:新增1位女性執(zhí)行董事,董事會每一委員會均設有女性主席或成員,持續(xù)提升董事會經(jīng)驗背景多元化和女性董事比例
    • 合規(guī)培訓、反貪腐培訓、商業(yè)道德標準培訓:100%董事和員工參與;
    • 供應商商業(yè)道德要求:100%供貨商簽署《合規(guī)承諾書》
    • 推出全新ESG網(wǎng)站,踐行可持續(xù)發(fā)展與企業(yè)責任承諾
    • MSCI-ESG 評級:AAA級,中國唯一、全球僅有三家的MSCI-ESG AAA級生物科技企業(yè)

    MSCI ESG RATING
    MSCI ESG RATING

    • 榮獲:中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)

    以創(chuàng)新之力驅動醫(yī)療普惠

    讓創(chuàng)新成果跨越地域與經(jīng)濟鴻溝,是信達生物矢志不渝的追求。我們堅持「以創(chuàng)新為基石,走全球化道路」的發(fā)展戰(zhàn)略,持續(xù)聚焦前沿創(chuàng)新研究,成為中國腫瘤治療領域領導品牌,在慢病治療領域取得多項突破性進展,同時全球創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)亮點頻出。我們心懷科學善念,持續(xù)配合國家醫(yī)保落地,支持多項醫(yī)療公益救助項目,不斷提升全球患者的用藥可及性與可負擔性,支持鄉(xiāng)村教育事業(yè)和志願者社會公益活動,讓社會責任實踐真正成為價值創(chuàng)造的延伸。

    創(chuàng)新產(chǎn)品管線提高藥品可及性

    • 15款獲批產(chǎn)品,累計惠及500萬患者
    • 3個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。腫瘤與綜合產(chǎn)品線成為公司發(fā)展兩大動力
    • 6 種藥物或分子獲得 13 項孤兒藥資格認定,並有2項針對罕見病的藥物處於臨床開發(fā)階段
    • 信必敏®(替妥尤單抗N01 注射液)作為中國首個獲批的用於治療甲狀腺眼病的IGF-1R 抗體藥物,改變了中國該疾病領域 70 年來無藥可醫(yī)的局面,將重塑該疾病領域治療格局

    推進醫(yī)保與惠民保落地提高藥品可負擔性

    • 6 款藥品(達伯舒®、達攸同®、達伯華®、蘇立信®、耐立克® 和信必樂®)被納入國家醫(yī)保目錄
    • 8 款藥品(達伯坦®、希冉擇®、睿妥®、福可蘇®、達伯舒®、達伯樂®、捷帕力® 和達伯特®)被納入多地惠民保
    • 信必樂® 成功成為中國首個納入國家醫(yī)保的中國原研 PCSK9 抑制劑

    積極履行社會責任

    • 患者援助項目已惠及20餘萬普通患者,藥物捐贈總價值累計超36億元人民幣
    • 患者教育公益活動覆蓋患者超24萬名
    • 持續(xù)支持鄉(xiāng)村教育,累計近4000名師生受益
    • 志願者團隊累計服務時長2,754小時
    • 榮獲:江蘇省科學技術獎-企業(yè)技術創(chuàng)新獎,2024年度醫(yī)療公益推動者等獎項

    以質(zhì)量之道傳遞生命溫度

    信達生物始終將高質(zhì)量視為企業(yè)的核心名片和使命實現(xiàn)的關鍵。我們堅持以患者為中心,建立了符合中國和國際標準的全面質(zhì)量管控體系,覆蓋產(chǎn)品研發(fā)、商業(yè)化生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的全生命周期,不斷提升質(zhì)量管理水平,打造濃厚的質(zhì)量文化氛圍,為患者提供更安全、更有效的優(yōu)質(zhì)藥物。同時,我們致力於攜手產(chǎn)業(yè)上下游,提升行業(yè)質(zhì)量管理水平,打造可持續(xù)的供應鏈體系在復雜的外部環(huán)境中保障患者用藥的穩(wěn)定供應。我們堅持以負責任的態(tài)度開展營銷活動,切實保障患者權益。

    • 信達生物已投入運營的總產(chǎn)能達14萬升,包含蘇州基地6萬升抗體產(chǎn)能,及杭州基地8萬升抗體及ADC產(chǎn)能。另有杭州基地9萬升產(chǎn)能規(guī)劃中,全部建成後總產(chǎn)能將達23萬升
    • 已投入商業(yè)化運營的生產(chǎn)基地100%通過GMP認證
    • 原液生產(chǎn)批次成功率100%
    • 100%通過監(jiān)管部門和合作伙伴的審計
    • 自產(chǎn)商業(yè)化產(chǎn)品原材料雙來源供應
    • 開展對供應商的質(zhì)量審計122次,對約170家供應商進行能力建設培訓,累計派遣400餘人次對10家關鍵供應商進行質(zhì)量駐廠監(jiān)督、指導與培訓

    以聚才之智激發(fā)組織動能

    人才生態(tài)的厚度決定創(chuàng)新躍升的高度。信達生物致力於為員工營造公平公正、多元平等的工作環(huán)境,我們?yōu)閱T工提供多樣化的晉升與發(fā)展通道,搭建了全方位、多層次的職業(yè)發(fā)展培訓體系,為不同職能與職業(yè)發(fā)展階段的員工提供資源支持,推行完善的薪酬福利體系與員工關懷舉措,不斷提升員工的歸屬感,促進人才吸引、保留與發(fā)展。我們致力於將信達生物打造為一所讓員工學習成長和實現(xiàn)夢想的學校,實現(xiàn)人才與公司共同成長。

    • 女性員工佔比51%,女性管理層佔比44.2%
    • 關鍵人才保留率96.8%
    • 員工滿意度達98%
    • 累計為近20個省份的應屆生提供了超過 2,100 個工作機會
    • 已投入運營的生產(chǎn)基地100%通過ISO 45001職業(yè)健康安全管理體系認證
    • 榮獲:蘇州市引才育才百強企業(yè),入選「Universum中國最具吸引力僱主」榜單等

    以綠色之諾守護生態(tài)未來

    綠色發(fā)展是高質(zhì)量發(fā)展的底色。信達生物始終踐行綠色可持續(xù)發(fā)展理念,致力於保護自然資源與生態(tài)環(huán)境,積極響應全球氣候行動,開展了氣候風險評估工作,全面分析氣候變化對公司運營可能產(chǎn)生的影響,並積極採取措施減少業(yè)務運營活動對氣候的影響。我們將綠色低碳發(fā)展理念融入生產(chǎn)運營的各個環(huán)節(jié),並制定了明確的環(huán)境管理目標,逐步提升環(huán)境管理績效,推動綠色低碳轉型,為實現(xiàn)綠色可持續(xù)發(fā)展做出貢獻。

    • 已投入運營的生產(chǎn)基地100%通過ISO 14001環(huán)境管理體系認證
    • 各完成1次內(nèi)外部環(huán)境管理審計
    • 每單位產(chǎn)品能耗降低29%
    • 每單位產(chǎn)品淡水使用量降低22%
    • 循環(huán)用水總量達51,100噸
    • 上海全球研發(fā)中心獲得美國綠色建築委員會LEED金級認證

    展望未來,信達生物將繼續(xù)聚焦和踐行可持續(xù)發(fā)展與全球創(chuàng)新,戰(zhàn)略穩(wěn)步落地,業(yè)務聚勢向前、創(chuàng)新力求突破,實現(xiàn)商業(yè)價值與社會價值的同頻共振,朝著「成為國際一流的生物製藥公司」的願景穩(wěn)步邁進。

    關於信達生物

    「始於信,達於行」,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個產(chǎn)品獲得批準上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂®),氟澤雷塞片(達伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼膠囊(達伯樂®),利厄替尼片(奧壹新®)和替妥尤單抗N01注射液(信必敏®)。目前,同時還有3個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。

    公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時,秉承經(jīng)濟建設以人民為中心的發(fā)展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心繫患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步,買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及20餘萬普通患者,藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

    詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com 或公司領英賬號www.linkedin.com/ 

    聲明:

    1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應癥的使用。

    2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發(fā)

    前瞻性聲明

    本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

    這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現(xiàn)有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發(fā)展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業(yè)務、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

    消息來源: 信達生物

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