中國北京 2025年5月26日 /美通社/ -- 百濟神州有限公司（納斯達克代碼：ONC；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，今日宣布其與安進公司（Amgen）在中國聯(lián)合開展的注射用塔拉妥單抗（tarlatamab）2期臨床研究DeLLphi-307已取得積極結(jié)果。

DeLLphi-307（NCT06502977) 研究旨在評估塔拉妥單抗用于治療既往接受過至少二線治療（包括含鉑化療）失敗的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）中國患者的療效、安全性以及耐受性，其主要研究終點為客觀緩解率（ORR）。詳細數(shù)據(jù)將在近期舉行的醫(yī)學(xué)大會上公布。

百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負責人汪來博士表示："DeLLphi-307研究的積極結(jié)果是百濟神州與安進公司在塔拉妥單抗的戰(zhàn)略合作上所取得的一項重要里程碑，也印證了我們雙方致力于為癌癥患者開發(fā)創(chuàng)新藥物的堅實承諾。我們將繼續(xù)協(xié)同安進，加速推動該藥物在中國的注冊申報，進一步滿足中國小細胞肺癌患者的未盡之需。"

小細胞肺癌（SCLC）是一種具有高度侵襲性和破壞性的惡性腫瘤，約占全球所有肺癌病例的15%^[1],[2],[3]，其中大約70%的SCLC患者被進一步診斷為ES-SCLC^[4]。該疾病具有生長迅速、易轉(zhuǎn)移等特點。目前SCLC患者的一線治療仍以含鉑化療為主，但是絕大多數(shù)患者在6個月內(nèi)就會出現(xiàn)疾病進展，而且復(fù)發(fā)后的治療選擇非常有限，中位生存時間僅8-10個月^[2]。

近年來，免疫治療在SCLC領(lǐng)域獲得突破，為患者帶來了新的選擇。塔拉妥單抗是一款由安進公司研發(fā)的創(chuàng)新靶向免疫療法，能夠同時結(jié)合腫瘤細胞上的DLL3蛋白和T細胞上的CD3蛋白^[5],[6]，進而激活T細胞來殺傷表達DLL3蛋白的腫瘤細胞。高達96%的SCLC患者的腫瘤細胞表面表達DLL3蛋白，但正常細胞幾乎不表達DLL3蛋白，這使得DLL3成為一個非常具有吸引力的治療靶點^[7],[8]。

基于此前DeLLphi-301研究中總緩解率和緩解持續(xù)時間（DoR）的積極數(shù)據(jù)，塔拉妥單抗已于2024年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的加速批準，用于治療含鉑化療失敗的ES-SCLC成人患者^[9]。該研究結(jié)果顯示，塔拉妥單抗治療（每兩周10毫克給藥，N=99）的ORR高達40%（95%置信區(qū)間 [CI]：31, 51），中位DoR達9.7個月（CI：2.7，20.7+），中位總生存期（mOS）為14.3個月，最終的完整生存數(shù)據(jù)尚未成熟^[8]。

近日，塔拉妥單抗首個全球3期研究DeLLphi-304在計劃的中期分析中也已達到預(yù)設(shè)主要終點。該研究旨在評估其用于SCLC二線治療的療效。結(jié)果顯示，與標準化療方案（SOC）相比，塔拉妥單抗在總生存期（OS）方面獲得了具有統(tǒng)計學(xué)和臨床意義的顯著改善，安全性表現(xiàn)與既往試驗一致，在既往接受過一線含鉑化療失敗的SCLC患者中展現(xiàn)出顯著的生存優(yōu)勢。

基于DeLLphi-301、DeLLphi-304和DeLLphi-307研究所獲得的積極結(jié)果，塔拉妥單抗有望為中國SCLC患者的二線、三線及后線治療提供新的用藥選擇。目前，該藥物已被《小細胞肺癌免疫治療專家共識（2025版）》納入治療推薦^[10]。百濟神州已經(jīng)與安進公司達成全球腫瘤戰(zhàn)略合作，其中包括共同推進塔拉妥單抗在中國的開發(fā)和商業(yè)化，計劃于年內(nèi)遞交相關(guān)適應(yīng)癥的上市申請。

關(guān)于廣泛期小細胞肺癌  (ES-SCLC)

小細胞肺癌（SCLC）是一種侵襲性、高級別癌癥，占所有肺癌的約15%^[1],[2],[3]，而肺癌是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因^[11]。SCLC通常被分為局限期及廣泛期疾病^[12]，大約70%的SCLC患者被診斷為廣泛期疾病^[4]，即癌癥已擴散至整個肺部或超出肺部、有廣泛轉(zhuǎn)移或已不適合包含在一個放療計劃內(nèi)^[13]。

關(guān)于塔拉妥單抗（ tarlatamab ）

塔拉妥單抗是一款由安進公司研發(fā)的創(chuàng)新靶向免疫療法^[5],[6]，能夠同時結(jié)合腫瘤細胞上的DLL3蛋白和T細胞上的CD3蛋白，進而激活T細胞殺傷表達DLL3蛋白的腫瘤細胞，通過形成溶細胞突觸誘導(dǎo)腫瘤細胞裂解^[5],[14]。85-96%的SCLC患者的腫瘤細胞表面表達DLL3蛋白，但正常細胞幾乎不表達DLL3蛋白，這使得DLL3成為一個非常具有吸引力的治療靶點^[7],[8]。

關(guān)于百濟神州

百濟神州是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，專注于為全世界的癌癥患者研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物。通過強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線和產(chǎn)品組合，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔性。在全球六大洲，我們擁有超過11,000人的團隊。如需了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn或關(guān)注"百濟神州"微信公眾號。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括關(guān)于"DeLLphi-301、DeLLphi-304和DeLLphi-307研究結(jié)果為中國小細胞肺癌患者的二線、三線及以上治療提供新療法的能力和可能性"；以及在"關(guān)于百濟神州"標題下提及的百濟神州計劃、承諾、愿望和目標。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明中的結(jié)果存在實質(zhì)性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化和其他服務(wù)的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)及實現(xiàn)并保持盈利的能力；以及百濟神州在最近年度報告10-K表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。關(guān)于百濟神州更多媒體資源，請訪問我們的新聞媒體網(wǎng)站。

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參考文獻：