蘇州2018年10月15日電 /美通社/ -- 信達生物制藥（蘇州）有限公司今日宣布，公司自主開發(fā)的全人源抗 PD-1 單克隆抗體注射液（信迪利單抗，研發(fā)代號 IBI308）聯(lián)合重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體注射液（研發(fā)代號 IBI305）治療，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥物臨床試驗批件，擬開展在非小細胞肺癌和肝癌患者身上的臨床研究。

信達生物創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：“中國惡性腫瘤發(fā)病人數居全球第一，其中肺癌和肝癌排在發(fā)病率前列。作為中國創(chuàng)新生物制藥企業(yè)，信達生物迫切希望能夠通過大家的努力，早日讓老百姓享受到科技進步帶來的健康成果。IBI308 和 IBI305 是信達生物目前分別處于 NDA 和臨床III期試驗階段的兩個產品，此次開展兩個單抗聯(lián)合治療的臨床研究將為患者提供更多的治療選擇。我們將充分利用公司的產品鏈優(yōu)勢，在腫瘤免疫聯(lián)合治療方向繼續(xù)探索，爭取早日實現更多的創(chuàng)新突破。”

信達生物首席科學家 Kerry L. Blanchard 博士表示：“最新一些研究文獻表明，腫瘤細胞通過產生 VEGFA 和 ANGPT2 兩種蛋白來刺激新血管生長，保證腫瘤不斷發(fā)展的同時阻斷T細胞直通病灶殺死癌細胞，從而限制抗 PD-1/PD-L1 抗體等免疫治療藥物的治療作用。通過抗 PD-1 抗體聯(lián)合抗血管生成抗體，能夠更好地消滅腫瘤細胞。”