香港2025年4月22日 /美通社/ -- 北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司（「綠竹生物」或「公司」）於近日舉行了2024年度業(yè)績交流會，吸引了眾多投資者和分析師踴躍參與並提問，反映出投資者對公司未來發(fā)展的高度期待。

2024年重要里程碑

在過去一年中，綠竹生物實現(xiàn)了多個重要里程碑，特別是在核心產(chǎn)品重組帶狀皰疹疫苗LZ901的商業(yè)化進(jìn)程中取得了顯著進(jìn)展。LZ901的Ⅲ期臨床試驗於2024年1月完成受試者入組，覆蓋了約26,000名40歲及以上的健康受試者。公司還開展了300人規(guī)模的LZ901與Shingrix的頭對頭臨床試驗，以進(jìn)一步比較兩者的免疫原性和安全性。管理層表示，這些試驗的結(jié)果將為公司產(chǎn)品的上市申請?zhí)峁﹫詫嵒A(chǔ)。

研發(fā)進(jìn)展取得突破

公司在研發(fā)方面的努力不斷推動著業(yè)務(wù)發(fā)展。LZ901的生物製藥發(fā)明專利已在中國、美國、俄羅斯、日本、韓國及澳大利亞獲得授權(quán)，歐洲、英國和加拿大的專利申請正在進(jìn)行中。此外，公司還新增了針對HSV-1和HSV-2的重組單純皰疹疫苗，這兩款創(chuàng)新疫苗如若研發(fā)成功則將填補市場空白，滿足公眾未獲滿足的醫(yī)療需求。

穩(wěn)件的產(chǎn)能建設(shè)與財務(wù)概況

在產(chǎn)能建設(shè)方面，綠竹生物的珠海疫苗生產(chǎn)基地已獲得疫苗生產(chǎn)許可證，預(yù)計可提供每年不低於2,000萬劑的生物製品產(chǎn)能，以支持LZ901的商業(yè)化需求。財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，2024年度公司實現(xiàn)其他收入約2,100萬，研發(fā)費用約1.35億。公司目前擁有4.5億元的賬面資金和5.2億元的未動用銀行貸款額度，能夠充分支持日常運營和業(yè)務(wù)發(fā)展。

交流會中問答環(huán)節(jié)

在問答環(huán)節(jié)，管理層回應(yīng)了與會投資者的多個問題，充分展示了公司對未來的信心。關(guān)於LZ901的Ⅲ期臨床以及與Shingrix的頭對頭臨床數(shù)據(jù)，管理層將在後期擇機公佈，並表示已為國家藥監(jiān)局的現(xiàn)場核查做好充分準(zhǔn)備工作。投資者對疫苗的定價策略表示關(guān)注，管理層指出，LZ901兩針劑型的未來定價將保持在一針500至1000元人民幣之間，具體定價仍需要在下半年組建商業(yè)化團隊完成線下調(diào)研後方可確認(rèn)，定價策略旨在確保疫苗的可及性。關(guān)於LZ901的美國臨床進(jìn)度，管理層表示預(yù)計於2025年第二季度完成美國臨床Ⅰ期，並在積極探索LZ901的海外商業(yè)化授權(quán)機會。

此外，管理層還談到對LZ901海外市場的戰(zhàn)略，除開全球?qū)＠暾埖木艂€國家和地區(qū)外，管理層表示將重點關(guān)注東南亞市場，尤其是印尼和馬來西亞，這些國家對中國的臨床試驗結(jié)果持開放態(tài)度，未來有可能迅速進(jìn)入市場。管理層強調(diào)，隨著疫苗的推廣，公司將積極與各地衛(wèi)生機構(gòu)溝通，確保疫苗的順利上市。

針對公司於2024年新增的兩項管線——單純皰疹疫苗HSV-1和HSV-2，當(dāng)前全球並無已上市的相關(guān)疫苗。管理層表示基於公司自有的靶向重組抗原呈遞技術(shù)平臺和類免疫複合物的抗原分子結(jié)構(gòu)創(chuàng)新已在帶狀皰疹疫苗上得到成功應(yīng)用，該技術(shù)在針對人類α皰疹屬病毒的預(yù)防上有比較好的預(yù)防能力，因此公司正在積極嘗試探索單純皰疹疫苗的研發(fā)，以期通過自有技術(shù)創(chuàng)新填補全球市場空白。

未來展望

展望2025年，綠竹生物的重點工作將集中在核心產(chǎn)品LZ901的上市申報和商業(yè)化籌備上。公司將積極推進(jìn)其他在研管線的研發(fā)工作，力求在滿足公眾醫(yī)療需求的同時，為投資者創(chuàng)造更大價值。

總結(jié)

綠竹生物的管理層對未來發(fā)展充滿信心，強調(diào)將繼續(xù)以技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動力，推進(jìn)疫苗研發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程。公司期待在2025年實現(xiàn)更多重要里程碑，為全球公共健康貢獻(xiàn)力量。

關(guān)於北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司

北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司是一家生物科技公司，致力於開發(fā)創(chuàng)新型人用疫苗及治療性生物製劑，以預(yù)防及控制傳染病以及治療癌癥及自身免疫性疾病。自2001年成立以來，本集團專注於人類醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，並憑藉對免疫學(xué)及蛋白質(zhì)工程的理解，建立了技術(shù)平臺，令本集團可開發(fā)效率優(yōu)良、高純度及穩(wěn)定性有所改善的重組疫苗及抗體在研產(chǎn)品。

截至2024年12月31日，本集團的產(chǎn)品管線包括三款臨床階段的在研產(chǎn)品，其中一款為核心產(chǎn)品LZ901，以及六款臨床前階段的在研產(chǎn)品。截至2024年12月31日，本集團於俄羅斯、中國、日本、澳大利亞、美國及韓國合共有與核心產(chǎn)品相關(guān)的六項研發(fā)專利及於歐洲、英國及加拿大的三項待批準(zhǔn)申請。核心產(chǎn)品的所有註冊專利及專利申請均與為保護核心產(chǎn)品而向九個不同司法權(quán)區(qū)呈交的同一組專利申索有關(guān)，此乃鑒於除中國及美國外，其他司法權(quán)區(qū)亦為LZ901未來的目標(biāo)市場或潛在市場。

本公司H股於2023年5月8日在聯(lián)交所上市。